黄柏含量测定方法(盐酸小檗碱)
...250mm,5μm),流动相:乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钠溶液-0.025mol/L十二烷基硫酸钠溶液(50:25:25);检测波长345nm;柱温250℃。②美国BIO-RAD公司高效液相色谱仪;IntersilC18分析色谱柱(4.6mmID×250mm,粒径5μm);流动相:水-乙腈(69:31,含0.5%三乙...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例气相色谱法测定中成药中冰片的含量
摘要:采用正十二烷作内标,选用OV101的石英玻璃毛细管柱,建立了某药厂中成药胶囊中冰片含量的气相色谱测定方法。与张亮(1994)、刘柏年(1984)工作相比,不仅大大节约了分析时间,而且分离效果更佳,测定结果的重现性好...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文胶囊色谱
...ethylammoniumbromideorchloride,CTMAD或CTMAC);阴离子表面活性剂有十二烷基硫酸钠(SDS);非离子表面活性剂有Brij-35即(聚氧乙烯)35-十二烷基醚。作者:
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例反相离子对色谱分离水溶性维生素
...仪器高效液相色谱仪;超声波发生器。2.试剂:甲醇;十二烷基磺酸钠;三乙胺;水溶性纤维素混合标样。混合标样配制方法:将VB1、烟酸、烟酰胺、吡哆醛、吡哆醇、VB12和VC溶于水配成含量均为30μg/m1的水溶液(溶液1)。将VB2...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相离子对色谱分离水溶性维生素
...仪器高效液相色谱仪;超声波发生器。2.试剂:甲醇;十二烷基磺酸钠;三乙胺;水溶性纤维素混合标样。混合标样配制方法:将VB1、烟酸、烟酰胺、吡哆醛、吡哆醇、VB12和VC溶于水配成含量均为30μg/m1的水溶液(溶液1)。将VB2...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例亳白芷挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析
...乙基亚油酸(10.69%)、9,12-十八二烯酸乙酯(7.28%)、环十二烷(8.23%);川白芷的主成分是环十二烷(14.03%)、1-十二醇(16.31%)、9-十六碳烯酸十四烷酯(5.06%)。 3讨论 本文首次对亳白芷进行了挥发油成分的研究,确定了其...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文甲钴胺片处方优选
...片的最佳处方组成。方法以辅料中的微晶纤维素(MCC)、十二烷基硫酸钠(SDS-Na)、羧甲淀粉钠(CMS-Na)、微粉硅胶(SiliciiDoxydum)作为考察因素,每个因素取三个水平,用L9(34)正交表安排试验,以甲钴胺片的溶出度为主要考...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第2期茶条木挥发油的化学成分
...ssentialoilfromDelavayayunnanensisFranchbyGC-MSNoCompoundtR/min1Dodecane(十二烷)25.539961.1252Benzothiazole(苯并噻唑)23.252950.2633Butylatedhydroxyanisole(丁基化羟基茴香醚)39.464840.3464Pentadecane(十五烷)40.862960.1205Fluorene(芴)43.892910.1096N-Methyl-N-phenylbenzenamine(N-甲...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相高效液相色谱法测定巴洛沙星有关物质的方法学研究
...。方法使用SMTC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%十二烷基硫酸钠溶液(47:53)[用枸橼酸(1.5mol/L)调pH值至3.0],检测波长为295nm,流速为1.0ml/min。结果巴洛沙星与各有关物质在上述色谱条件下能有效地分离。结论该方...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第10期反相高效液相色谱法测定巴洛沙星有关物质的方法学研究
...质。方法使用SMTC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%十二烷基硫酸钠溶液(47:53)[用枸橼酸(1.5mol/L)调pH值至3.0],检测波长为295nm,流速为1.0ml/min。结果巴洛沙星与各有关物质在上述色谱条件下能有效地分离。结论该方法...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文