美国颁布确保食品和药品纯洁性法案
...,要求所有供人食用的肉类产品在包装运输之前必须经过检查。罗斯福第一次对肉的问题感兴趣是在他读了厄普顿·辛克莱的《丛林》一书之后,这本书揭露了芝加哥包装厂的肮脏状况。辛克莱叙述了屠宰场宰杀病畜,操作工人...
历史事件首都儿科研究所正式启动遗传门诊
...首先由相关专业的临床主任医师进行详细病史询问和体格检查,描述既往检查结果;遗传室研究人员陈述患者的基因变异结果,该研究所张学教授、宋昉研究员就基因变异进行致病性评价,给予实验室诊断;然后临床主任医师再...
历史事件康普药业被责令停产并召回已售的茵栀黄注射液
...回已销售茵栀黄注射液。据了解,在2009年国家药品抽查检查中,常州康普药业有限公司生产的茵栀黄注射液多批次可见异物检查项不合格。对此,国家食品药品监督管理局要求抽样单位所在省食品药品监督管理局对被抽样单位...
历史事件卫生部要求开展农民工健康关爱工程项目试点工作
...结核可疑症状者或疑似肺结核患者免费进行胸片和痰涂片检查,为农民工肺结核患者提供免费抗结核药物治疗,并提供督导管理。二是加强农民工子女国家免疫规划疫苗接种,开展针对性强化免疫工作;联合教育部门,加强农民...
历史事件养老机构内部设置医疗机构改为实施备案管理制度
...应当加强事中事后监管,卫生计生监督机构每年现场监督检查不少于2次,在开业后3个月内进行第一次现场检督检查。养老机构内部设置的诊所、卫生所(室)、医务室、护理站应当与周边医疗机构建立转诊协作机制,不断提升...
历史事件中药首次作为药品获准欧盟注册上市
...年3月递交了欧盟GMP认证申请。2009年11月,荷兰健康保护检查局的欧盟GMP检查官员到地奥集团现场进行了为期4天的认证检查,欧盟GMP认证一次性通过。2010年1月,地奥心血康胶囊正式获得欧盟GMP证书。2012年3月14日,地奥心血康胶...
历史事件卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...管理及维护工作;对全国移植数据网络直报工作进行督导检查。具体工作由我部医管司承担。(二)省级卫生行政部门。负责辖区内移植数据网络直报监管;定期对辖区内移植数据网络直报工作进行督导检查;利用各人体器官移...
新闻动态中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...测、批签发、实验室管理、对生产场所和分销渠道的监管检查以及临床试验的授权与监督等方面的工作情况。专家们还赴北京、上海、河北、江苏等地考察当地疫苗监管单位。在评估中,我国批签发和实验室管理两个板块满分通...
历史事件英国发明喷射式注射器
1998年3月9日,在英国伦敦,英国氧气集团公司(BOC)总裁丹尼·罗森克兰兹正在检查他们的第一批“喷射注射器”。这是一种新型注射器,不用针头,而是以氦气加压,让疫苗微粒直接穿过皮肤进入身体。
历史事件澳大利亚科学家发明微型诊断仪
...度极高的薄膜,利用它可凭一滴血或少许唾液在数分钟内检查出某些病症。将其植入人体,通过电子信号可测出血糖等指标。据科尼尔博士介绍,这种微型诊断仪能检测心功能,还可用于有关麻疹和艾滋病的检查。但作为商业产...
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