载脂蛋白AⅠ
...供。校准血清保存在-20℃以下,至少稳定半年,化冻后必须彻底混匀后才能应用。最好备有高、中、低浓度(例如apoAⅠ2.0,1.3与0.6g/L左右)的校准血清各1份。便于作校准曲线。(2)火箭电泳法:①巴比妥缓冲液,离子强度0.05...
中华人民共和国尘肺病防治条例
...的尘肺病防治规划,并督促其施行。乡镇企业主管部门,必须指定专人负责乡镇企业尘肺病的防治工作,建立监督检查制度,并指导乡镇企业对尘肺病的防治工作。第六条企业、事业单位的负责人,对本单位的尘肺病防治工作负...
法规文件人体医学研究的伦理准则
...一职责。3.世界医学大会的日内瓦宣言用“病人的健康必须是我们首先考虑的事”这样的语言对医生加以约束。医学伦理的国际准则宣告:“只有在符合病人的利益时,医生才可提供可能对病人的生理和心理产生不利影响的医...
世界医学大会赫尔辛基宣言
...一职责。3.世界医学大会的日内瓦宣言用“病人的健康必须是我们首先考虑的事”这样的语言对医生加以约束。医学伦理的国际准则宣告:“只有在符合病人的利益时,医生才可提供可能对病人的生理和心理产生不利影响的医...
法规文件辐照食品卫生管理办法
...位和人员管理:第四条从事食品辐照加工的单位和个人,必须按所在省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的卫生许可证发放管理办法,取得食品卫生许可证和放射工作许可证后方可开展工作。第五条申请从事食品辐照加工的单...
法规文件传染性非典型肺炎病毒的毒种保存、使用和感染动物模型的暂行管理办法
...核准。第四条保存和使用传染性非典型肺炎病毒的单位,必须具备三级生物安全实验室(P3)条件,并须在二级以上生物安全柜中操作。动物模型须在P3和P3级以上实验室中进行。第五条病毒毒种保藏:必须具有该病毒毒种的详细...
法规文件全血输注法
...2.输注方法:常用的输血途径是静脉内输注。输全血时,必须ABO血型相同,输全血前,必须常规进行输血前检查,包括患者的ABO血型的正反向定型,Rh(D)血型鉴定,患者与献血员间交叉配合试验(盐水、酶和抗人球蛋白三种介...
医疗技术名医疗用毒性药品管理办法
...生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售。第四条药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,井建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经之人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成...
法规文件内镜清洗消毒技术操作规范
...剂、75%乙醇。第十二条内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌必须遵照以下原则:一、凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件,如腹腔镜、关节镜、脑室镜、膀胱镜、宫腔镜等,必须灭菌。二、凡...
γ辐照加工装置放射卫生防护管理规定
...工装置的一切活动…第三条丁辐照加工装置的安装、使用必须贯彻预防为主、安全第一的方针,并遵循放射卫生防护的基本原则。第四条国家对建造、安装和使用γ辐照加工装置实施放射卫生防护监督许可登记制度。第二章监督...
法规文件