双氯芬酸钾片
...浆蛋白结合率为99%。表观分布容积0.1~0.55L/kg。在乳汁中药浓度极低而可忽略,在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。血浆中药物原形及其代谢产物的浓度分别为原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血浆浓度在服药后3~4小时内可达峰值,服药4天内M1和M2的血浆浓度达到稳态,浓度是单次服药...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。血浆中药物原形及其代谢产物的浓度分别为原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血浆浓度在服药后3~4小时内可达峰值,服药4天内M1和M2的血浆浓度达到稳态,浓度是单次服药...
药品说明书盐酸苯海索片
...药物相互作用】(1)本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用时,可使中枢抑制作用加强。(2)本品与金刚烷胺、抗胆碱药、单胺氧化酶抑制药帕吉林及丙卡巴肼合用时,可加强抗胆碱作用,并可发生麻痹性肠梗阻。(3)本...
药品说明书双氯芬酸钠肠溶片
...血浆蛋白结合率为99%。表观分布容积0.1~0.55L/kg。在乳汁中药浓度极低而可忽略,在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完...
药品说明书双氯芬酸钾胶囊
...血浆蛋白结合率为99%。表观分布容积0.1~0.55L/kg。在乳汁中药浓度极低而可忽略,在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完...
药品说明书注射用丙戊酸钠
...剂量。2.饮酒可加重镇静作用。3.全麻药或中枢神经抑制药与丙戊酸合用,前者的临床效应可更明显。4.与抗凝药如华法林或肝素等,以及溶血栓药合用,出血的危险性增加。5.与阿司匹林或双嘧达莫合用,可由于减少血小...
药品说明书多巴丝肼片
...肠对左旋多巴的吸收量或(和)速度。8.单胺氧化酶(MAO)抑制药中如呋喃唑酮及丙卡巴肼(procarbazine)禁止与左旋多巴同用,以免引起高血压危象,在用左旋多巴前应先停用MAO抑制药2~4周。9.禁与维生素B6同用。10.降压药与本品同...
药品说明书戊巴比妥钠片
...【药物相互作用】(1)本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时,中枢抑制作用增强。(2)本品与口服抗凝药合用时,可降低后者的效应。(3)本品与口服避孕药或雌激素合用,可降低避孕药的可靠性...
药品说明书格鲁米特片
...用药】【药物相互作用】(1)饮酒,全麻、中枢神经抑制药,中枢抑制性抗高血压药如可乐定、硫酸镁,单胺氧化酶抑制药,三环类抗抑郁药与本品合用时均可增效,格鲁米特的中枢性抑制作用也更明显,应减少用量。(2)与...
药品说明书