格列美脲胶囊
...较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活...
药品说明书格列美脲胶囊
...较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活...
药品说明书盐酸尼卡地平缓释片
...变不多。冠状血流增加。毒理学【药代动力学】口服吸收完全,餐后服本品血药浓度降低。本品的蛋白结合率高(>95%)。T1/2β平均为8.6小时。在肝内代谢。本品60%从尿中排出,35%从粪便排出。【适应症】用于治疗:1、高血压...
药品说明书地高辛酏剂
...片和洋地黄毒甙安全。口服主要经小肠上部吸收,吸收不完全,也不规则,口服吸收率约75%,生物利用度片剂为60%~80%,醑剂为70%~85%,口服起效时间0.5~2小时,血浆浓度达峰时间2~3小时,获最大效应时间为2~6小时。作用维...
药品说明书毒毛花苷k注射液
...化等患者忌用。5.本品慎用于:(1)低钾血症;(2)不完全性房室传导阻滞;(3)高钙血症;(4)甲状腺功能低下;(5)缺血性心脏病;(6)急性心肌梗死早期;(7)活动心肌炎;(8)肾功能损害。(9)房、室早搏者。6...
药品说明书硝苯地平注射液
...生殖力影响尚不明确。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度,约30分钟后达血药峰浓度,嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10~30mg之间,生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、...
药品说明书单硝酸异山梨酯片
...物实验未观察到。【药代动力学】口服普通片剂在胃肠道完全吸收,无肝脏首过效应,生物利用度近100%,血清浓度达峰时间在服药后30~60分钟。片剂的作用时间6小时,平均清除半衰期为4~5小时。老年人、肝功能或肾功能损害...
药品说明书单硝酸异山梨酯胶囊
...致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】在胃肠道完全吸收,无肝脏首过效应,生物利用度近100%,血清浓度达峰时间在服药后30~60分钟。ISMN的蛋白结合率5%,作用时间6小时。老年人、肝功能或肾功能损害及心功能不全患...
药品说明书盐酸美克洛嗪片
...哺乳期妇女用药】大鼠超过人常用剂量25~50倍可见幼仔腭裂。经药物流行病调查,未发现不良反应。医生应用于孕妇时应权衡利弊。因本品可进入乳汁,哺乳期妇女不宜用。【儿童用药】新生儿、早产儿不宜用。【老年患者用...
药品说明书;抗组胺药硝酸异山梨酯片
...观察到致癌和致突变现象。【药代动力学】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度(F)约25%,口服30%,舌下40%~60%,肝脏首过效应明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时,一次用药作用持续2~4小时。吸收后的分布容积为2~4L/kg,...
药品说明书