中医坐堂医诊所管理办法(试行)
...管理条例》等法律法规的有关规定,制定本办法。第二条药品零售药店申请设置的中医坐堂医诊所,适用本办法。第三条国家中医药管理局负责全国中医坐堂医诊所的监督管理。县级以上地方人民政府卫生行政部门、中医药管理...
管理办法;法规文件超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则
...普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声多普勒胎儿监护仪产品的技...
法规文件基本药物
...量是有保障的,其价格是个人和社区能够承受的。在发展中国家,由于药物供应和分配系统不完善,卫生设施与人员不足,卫生投资水平低、药物成本高等因素的干扰,药物提供受到影响。确定满足人群卫生保健需要的基本药物...
WS 670—2021 医疗机构感染监测基本数据集
...药品的解剖学治疗学化学分类索引及规定日剂量》一书由中国协和医科大学出版。抗菌药物的选择同时参照了WHO的ATC分类索引、美国临床和实验室标准协会(CLSI)、国家食品药品监督管理总局的药品基础数据库。本文件起草单...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理国家基本药物目录管理办法(暂行)
...部、财政部、人力资源和社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局于二○○九年八月十八日印发为落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期...
法规文件绿色食品
...18—9901053711为例,“99”是该产品经中国绿色食品发展中心认定的年份,“01”代表中国,“05”代表内蒙古自治区,“371”是该产品被认定时的序号,最后一位“1”则指该绿色食品为A级,如果...
食品医疗器械说明书和标签管理规定
...械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第6号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年7月8日公布的...
部门规章;医疗器械药品不良反应报告和监测管理办法
...活动。第六十四条进口药品的境外制药厂商可以委托其驻中国境内的办事机构或者中国境内代理机构,按照本办法对药品生产企业的规定,履行药品不良反应报告和监测义务。第六十五条卫生部和国家食品药品监督管理局对疫苗...
法规文件;管理办法湖北省药品使用质量管理规定
...音:húběishěngyàopǐnshǐyòngzhìliàngguǎnlǐguīdìng《湖北省药品使用质量管理规定》由湖北省人民政府于2012年5月28日省人民政府常务会议审议通过,由湖北省人民政府于2012年6月7日湖北省人民政府令第351号公布,自2012年8月1日起...
法规文件药品管理法
...国务院药品监督管理部门规定的生物制品;(二)首次在中国销售的药品;(三)国务院规定的其他药品。前款所列药品的检验费项目和收费标准由国务院财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。检验费收缴办法由国务院...
部门规章;法规文件