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阿克泰妥
...溶解至沸约2分钟，放冷，显芳香第一胺类的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。⑵取本品，加乙醇制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在248nm的波长处有最大吸收。⑶本品的红...
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阿他利特
...溶解至沸约2分钟，放冷，显芳香第一胺类的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。⑵取本品，加乙醇制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在248nm的波长处有最大吸收。⑶本品的红...
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经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构
...微注射技术正式运行植入前胚胎遗传学诊断技术正式运行中国医学科学院北京协和医院北京市西城区大木仓胡同41号夫精人工授精技术正式运行常规体外受精-胚胎移植技术正式运行卵胞浆内单精子显微注射技术正式运行国家卫生...
词条；医疗机构管理；人类辅助生殖技术 -
药品生产质量管理规范
...影响成品质量的关键工序。《药品生产质量管理规范》即中国版的GMP，是为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的药品质量管理体系的一部分。涵盖影响药...
法规文件 -
阿克他利
...溶解至沸约2分钟，放冷，显芳香第一胺类的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。⑵取本品，加乙醇制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在248nm的波长处有最大吸收。⑶本品的红...
神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物 -
盐酸赖氨酸注射液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订广西南宁邕江制药厂提出本标准自2000年9月20日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。的波长处测定，吸收不得大于0.10。细菌内毒素取本品，加水稀释成每1ml...
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盐酸尼卡地平缓释片
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订宁波市天衡制药厂提出山东鲁南制药厂本标准自1999年9月7日起试行，试行期2年。保护期至2001年4月6日，保护期内，其它单位不得仿制。经105℃干燥2小时的盐酸尼卡地平对照品25mg，置...
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左旋卡尼汀
...三维工业技术研究所第二军医大学上海长征医院常州第二制药厂提出本标准自2000年8月26日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。检查：酸碱度取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（中国药典1995年版二...
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吡诺克辛钠
...。制剂：吡诺克辛钠滴眼液注：曾用名为白内停钠盐武汉制药厂起草武汉市药品检验所审核
药物 -
盐酸特比萘芬散
...检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订齐鲁制药厂提出本标准自2000年4月26日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。其他应符合散剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录IB)。含量...