生物制品通则
标题生物制品通则附录序号附录Ⅱ内容全文 生物制品通则 生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备,并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录对乙酰氨基酚片质量标准中应注意的问题分析
...理不当,造成错误结论。【参考文献】1国家药典委员会.中华人民共和国药典.北京:化学工业出版社,2005,171.作者单位:100071北京,北京军区药检所作者:刘海英,苏芳,沈振华
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第1期细胞生物学:供8年制及7年制临床医学等专业用
...四章细胞的衰老与死亡第十五章干细胞第十六章细胞工程附录一细胞生物学的主要学术组织附录二主要英文参考书籍附录三SCI收录的细胞生物学相关期刊及影响因子附录四国内出版的细胞生物学相关期刊附录五细胞生物学相关的...
医源资料库;医源书店;医药卫生教材中药有效成分提取分离技术
...离第十三章多糖类成分提取分离第十四章中药标准提取物附录作者:http://www.dangdang.com/product/9124/9124420.shtml
医源资料库;医源书店;药学人用单克隆抗体质量控制技术指导原则
...,应符合杂交瘤细胞特征。 4.鼠源病毒检查 按附录要求检测鼠源病毒。 5.支原体检查 按现行《中国药典》生物制品无菌试验规程进行。 6.无菌试验 按现行《中国药典》生物制品无菌试验规程进行。 ...
医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术中药制剂标准编写细则
...首乌(制)”;属于净选加工的“炮制品”按最新版药典附录通则和药材正文项下的规定处理,不另加括号注明,如肉桂按规定除去粗皮,不必注明“(去粗皮)”。 7.处方量 (1)处方中各药材的用量一律用法定计量...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱我国生物制品中残余DNA检测标准与技术
...因,早已被欧美药典摒弃。我国2010版药典及2015版药典(附录IXB外源性DNA残留量测定法)的征求意见稿中收载了的DNA探针杂交法和荧光染料法,而2009年美国USP就收录了杂交法、阈值法和qPCR法,到2015年底USP将只收录高灵敏度、高...
医药经济;生物技术;技术要闻分子生物学实验技术
...学实验技术》中部分常用缓冲液及试剂的配制作为本书的附录,从而完善了分子生物学的实验内容。特点之三是具有很强的可靠性。被编入的实验内容是根据教学上的要求,参考了已出版的分子生物学方面的书籍,结合我们实验...
医源资料库;医源书店;基础医学方剂学新编英汉对照
...分丸、散剂的制法书中叙述较简,欲知其详者,可参阅《中华人民共和国药典》;散剂可作汤剂服用,文中不再注明。“临床应用”首列适应证候及其主要症状,次叙目前临床常用该方治疗的疾病,如为汤剂再简述其常用加减方...
医源资料库;医源书店;中医高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀左旋异构体
...科技开发有限公司);正己烷、异丙醇均为色谱纯,水为纯化水,二乙胺为分析纯。盐酸度洛西汀消旋体(批号:040201,含量:99.9%),原料药(批号:040210、040212、040214),扬子江药业集团有限公司合成。2溶液的配制2.1消旋体预试溶...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第15期