热性惊厥
...者,若以安定临时口服未能阻止新的发作,可长期地口服丙戊酸或苯巴比妥钠,疗程1—2年,个别需适当延长,其他传统抗癫痫药对FS发作的预防作用较差。
疾病;儿科戊酸雌二醇
...活化”的复合体,此种复合体具有多种功能。戊酸雌二醇口服后生物利用度为3%~5%,吸收迅速,在体内水解为雌二醇(E2),血雌二醇于服药后3h达峰值浓度,6~8h后出现第二高峰,提示有肠肝循环。血内雌二醇在肠道及肝内迅...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物补佳乐
...活化”的复合体,此种复合体具有多种功能。戊酸雌二醇口服后生物利用度为3%~5%,吸收迅速,在体内水解为雌二醇(E2),血雌二醇于服药后3h达峰值浓度,6~8h后出现第二高峰,提示有肠肝循环。血内雌二醇在肠道及肝内迅...
全面惊厥性癫痫持续状态临床路径(2016年版)
...药物选择。:1、可选择劳拉西泮、地西泮、苯妥英钠、丙戊酸钠、咪达唑仑或丙泊酚静脉制剂终止GCSE3.CSE终止后,首选同种AEDs静脉注射剂向肌肉注射剂或口服剂过渡,可选择苯巴比妥、丙戊酸、左乙拉西坦、氯硝西泮、卡马西...
临床路径;2016年版临床路径去脂舒
...于高脂血症及动脉粥样硬化症。雄异噁唑的药代动力学:口服吸收后,其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化成胆酸而排泄,也能阻止肝脏合成甘油三...
夫拉扎勃
...于高脂血症及动脉粥样硬化症。雄异噁唑的药代动力学:口服吸收后,其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化成胆酸而排泄,也能阻止肝脏合成甘油三...
双相障碍诊疗规范(2020年版)
...。心境稳定剂是治疗双相障碍的基础药物,通常指锂盐与丙戊酸盐等抗惊厥药。广义心境稳定剂也包括具有心境稳定作用的第二代抗精神病药。临床上,从发病到接受心境稳定剂系统治疗期间,超过60%的患者有2次以上的治疗方...
词条;精神障碍;诊疗规范;双相障碍呋咱甲氢龙
...于高脂血症及动脉粥样硬化症。雄异噁唑的药代动力学:口服吸收后,其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化成胆酸而排泄,也能阻止肝脏合成甘油三...
DILI
...、磺胺类、对乙酰氨基酚、阿司匹林、异烟肼等脂肪变性丙戊酸钠磷脂沉积症胺碘酮、己烷雌酚胺乙醚肝纤维化和肝硬化甲氨蝶呤慢性胆汁淤积肝内胆汁淤积有机砷、氯丙嗪胆管硬化5-氟去氧尿苷、福尔马林血管病变肝静脉血栓...
疾病;消化系统疾病;肝胆疾病;消化科雄异噁唑
...于高脂血症及动脉粥样硬化症。雄异噁唑的药代动力学:口服吸收后,其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化成胆酸而排泄,也能阻止肝脏合成甘油三...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;其他调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物