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DNA测序：智力残疾新诊断？
...在于亲代的基因组中。有3例智力残疾的缺陷基因是通过X染色体遗传自母亲，由于男性只有一条X染色体而女性有两条X染色体，因此X染色体上的基因缺陷对男性子代很不利。一般而言，每个新生儿都带有一种全新的基因突变，这...
行业资讯；临床快报；遗传与基因组 -
儿童哮喘的遗传学研究进展
...更明显，这一点支持支气管反应性可能以不完全外显的常染色体显性遗传方式遗传下来的观点，所以可能有两种因素引起气道的高反应性：（1）先天性决定的常染色体位点引起温和性的气道高反应性；（2）继发于气道过敏性炎...
合作平台；医学论文；内科学论文；呼吸病学 -
基因测序：表观遗传学研究的起航点，开辟预防优于治疗的新时代
...为生命的蓝图，是基本遗传的简化课程。所有细胞都含有染色体或基因片段，而DNA则拥有基因图谱。作为人类，我们总共拥有46个染色体（23对），每对染色体中一条来自父亲一条来自母亲。这就是为什么家族史很大程度上决定...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
bcl-2、P53在乳腺癌中的表达及其意义
...常表达往往在肿瘤的早期阶段，肿瘤进展晚期基因发生了改变如c-myc、P53代替了bcl-2抗调亡作用。事实上bcl-2和P53如何影响着预后，并非协同关系，仍值得研究。本组研究结果表明:bcl-2不可单独作为预后指标，其阳性表达说明乳腺...
合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第13期 -
慢性疲劳综合征可能与病毒无关
...病人急切地希望证明，这种疾病的背后存在一种传染性的物质，它造成了剧烈的疼痛、极度的疲劳和认知困难。一些病人说，朋友、家人和医生总是不相信他们病了。慢性疲劳综合征的病因尚不清楚，但是很多科学家认为，一些...
行业资讯；临床快报；血液 -
非复制期病毒的微生态环境
...环境是在宿主的细胞内，如腺病毒整合于鼠类动物细胞的染色体上；虹彩病毒结晶于昆虫的体表细胞内；水痘一带状疱疹病毒潜伏于人体背根神经细胞中。 存在于宿主细胞内的病毒明显处于非复制期的有两种情况：一是昆是...
合作平台；医学论文；基础医学论文；微生物学 -
第三章 皮肤病的免疫学基础
...的补体缺乏症有C19缺乏引起的无r-球蛋白血症，是一种常染色体隐性遗传、皮肤易感染性非常突出。一部分SLE患者缺乏C1s,C2,C4,C5,雷诺氏征缺乏C7。 遗传性血管神经性水肿（HANE）缺乏C1不活性因子，症状为颜面、臀部、四肢明...
医源资料库；医源图书馆；教材类；皮肤性病学 -
分子生物学名词解释荟萃
...染细胞中，野生型AAV基因组可高效定点整合于人类第19号染色体长臂的特定位置上，这种整合可导致染色体基因重排，而这种重排与慢性B淋巴细胞白血病相关。然而携带治疗性基因的AAV载体似乎不象它的野生型亲本，没有定点整...
医源资料库；医源习题集；分子生物学 -
蓝色“妖姬”缘何“难产”
...中其它花色素的合成，日本Suntory公司采用RNA（一种遗传物质）干扰技术，做到了这一点。 接下来才是让蓝色在玫瑰花瓣中展现出来。科学家们尝试着向玫瑰花中导入了来自多种花卉的外源基因，最终发现三色堇的F3’5’H基...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
DNA损伤应答又成祸首
...患者的细胞不同，这种细胞在二氧环丁烷处理后不会发生染色体断裂或细胞周期阻滞。野生型FAN1细胞对ICL诱导剂不敏感，但cDNA携带FAN1突变的KIN患者细胞对ICL诱导剂敏感。研究人员在在斑马鱼中敲除fan1基因，导致DNA损伤应答增...
行业资讯；临床快报；遗传与基因组