祖卡木颗粒中罂粟碱含量的反相高效液相色谱法测定
...定,置100ml具塞锥形瓶中,加入氨试液10ml润湿碱化后,加三氯甲烷50ml,振摇5min,超声80min后移至分液漏斗中,静止分层,分取三氯甲烷层,水层用30ml三氯甲烷分3次萃取,合并三氯甲烷溶液,水浴挥干三氯甲烷,残渣用甲醇溶解...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文淫羊藿含量测定方法(淫羊藿苷)
...系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(30:70)为流动相;检测波长为207nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不得低于1500。供试品溶液的制备:取本品叶片粉末约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例液相色谱²电喷雾电离三级四极杆质谱法测定茶叶中6种烟碱类农药残留
...类农药残留。前处理方法包括添加同位素内标吡虫啉2D4,乙腈提取,再用活性碳和Oasis(HLB)固相小柱净化。该方法采用正离子方式,多反应监测每种烟碱类杀虫剂各两对离子进行定性、定量分析。方法在0.01~0.4mg/kg范围内具有良好...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文金荞麦HPLC指纹图谱的研究
...纹图谱。方法:采用C18色谱柱,水(用磷酸调pH值至3.00±0.02)-乙腈(92∶8)为流动相,检测波长280nm,柱温35℃。结果:本研究建立的分析方法有较好的重复性,确定了金荞麦药材的11个共有峰,不同产地的金荞麦药材共有峰相对峰面积有一定的...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱高效液相色谱法分析人参皂苷
...、CarbohydrateAnalysis柱[14]等均有应用。在分离中,采用乙腈—水为流动相的最多,应用ODS柱或MPG—ODS柱时,最困难的是人参单体皂苷Rg1和Re与其它单体皂苷如Rb1、Rc和Rd等的分离,以前一般采用2种流动相系统[15~17],一种流动...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文热炎宁颗粒含量测定方法
...酸溶液10ml,超声处理(功率250W,频率33kHz)5分钟,再加三氯甲烷10ml,加热回流1小时,放冷,混合液移至分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗涤容器,洗液并入同一分液漏斗中,分取三氯甲烷层,酸溶液用三氯甲烷振摇提取2次,每...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法分析组合化学合成结构相似小分子多肽
...PLC分析方法。方法:ResolvC18柱(5μm,4.6mm×200mm)。流动相:乙腈-水(20∶80),内含0.1%三氟乙酸为流动相酸性调节剂。检测波长:214nm。结果:目标多肽纯度范围26.36%~77.02%,迁移时间2.89~30.15min。7号多肽纯度和迁移时间的RSD分别...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文液相色谱法测定茶叶中黄曲霉毒素B1
...出口茶叶中黄曲霉毒素B1含量的检验。2.原理概要样品用三氯甲烷提取,提取液经硅胶柱净化,净化后的提取液用三氟乙酸衍生,用配有荧光检测器的液相色谱仪测定,外标法定量。3.主要试剂和仪器3.1.主要试剂三氯甲烷;正己...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相高效液相色谱法测定附子中乌头碱等3种成分的含量
...PR-HPLC)法,使用UltimateTMXB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(浓氨水调节pH值为7.29);检测波长:230nm;流速1.0ml·min-1;柱温为35℃。结果乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的回归方程分别为:Y=31.258X+5.794,r=0.9999;Y=17.41...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文液相色谱法测定茶叶中黄曲霉毒素B1
...出口茶叶中黄曲霉毒素B1含量的检验。2.原理概要样品用三氯甲烷提取,提取液经硅胶柱净化,净化后的提取液用三氟乙酸衍生,用配有荧光检测器的液相色谱仪测定,外标法定量。3.主要试剂和仪器3.1.主要试剂三氯甲烷;正己...
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