预防用疫苗临床前研究技术指导原则
...挑取遗传稳定性与原始种子一致的,至少在主要保护区域核苷酸及氨基酸序列一致的毒株。同时进行三级种子批建立和工艺适应性、免疫原性和免疫效果比较研究。分析在种子批建立传代过程中不同菌毒种的遗传稳定性、病毒滴...
法规文件聚合酶链反应
...互补序列发生退火,接着在DNA聚合酶的催化下以四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTPs)为底物,使退火引物得以延伸。如此反复,使位于两段已知序列之间的DNA片段呈几何倍数扩增。聚合酶链反应的历史回顾:核酸体外扩增最早的设想...
输血医学;人类白细胞抗原;分型技术聚合酶链式反应
...互补序列发生退火,接着在DNA聚合酶的催化下以四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTPs)为底物,使退火引物得以延伸。如此反复,使位于两段已知序列之间的DNA片段呈几何倍数扩增。聚合酶链反应的历史回顾:核酸体外扩增最早的设想...
通用术语;微生物检测术语;输血医学;人类白细胞抗原;分型技术大舞蹈病
...色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致,基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白,正常人为11~34个CAG重复序列,HD为40个以上。只要了遗传致病基因,或早或晚会出现症状,纯合子与杂合子的临床症状无明显差异,临床...
疾病;神经内科;运动障碍疾病亨廷顿病
...色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致,基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白,正常人为11~34个CAG重复序列,HD为40个以上。只要了遗传致病基因,或早或晚会出现症状,纯合子与杂合子的临床症状无明显差异,临床...
疾病亨廷顿舞蹈病
...色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致,基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白,正常人为11~34个CAG重复序列,HD为40个以上。只要了遗传致病基因,或早或晚会出现症状,纯合子与杂合子的临床症状无明显差异,临床...
疾病;神经内科;运动障碍疾病遗传性舞蹈病
...色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致,基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白,正常人为11~34个CAG重复序列,HD为40个以上。只要了遗传致病基因,或早或晚会出现症状,纯合子与杂合子的临床症状无明显差异,临床...
疾病;神经内科;运动障碍疾病慢性进行性舞蹈病
...色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致,基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白,正常人为11~34个CAG重复序列,HD为40个以上。只要了遗传致病基因,或早或晚会出现症状,纯合子与杂合子的临床症状无明显差异,临床...
疾病;神经内科;运动障碍疾病脱氧核糖核苷-5’-三磷酸
拼音:tuōyǎnghétánghégān-5’-sānlínsuān英文:deoxyribonucleoside5’triphosphate脱氧核糖核苷-5’-三磷酸是三磷酸核苷中的戊糖部分为脱氧核糖时的总称。为DNA直接合成的前体物质。
生物学;DNA;DNA直接合成“嘌呤型”三螺旋DNA
...螺旋整体结构尚需详细研究。在R·RY型三螺旋中,第三条核苷酸链的加入引起了扭转角和X位移的变化。结果显示,此三螺旋既不同于通常的A型也不同于B型DNA。双螺旋的碱基对向小沟方向移动了约19nm(原文为"-19nm"疑为"波浪线19nm")...