吡诺克辛钠滴眼液
...障形成的原因之一是由于晶状体内可溶蛋白质受醌类物质作用,逐渐变成不溶性蛋白质所致。醌类物质系由体内重要功能氨基酸---色氨酸的异常代谢所形成。此种醌类物质对晶状体可溶蛋白质的作用可被吡诺克辛钠竞争性抑制。...
药品说明书;眼科用药盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...99【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】1.药理作用本品为钙通道阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度。本品具有高度的血管选择性,对血管平滑肌的...
药品说明书可乐定贴片
...形贴片。【药理毒理】1.药理可乐定刺激脑干a受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少,从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30~60分钟内,病人血压开...
药品说明书氯氮䓬片
...为微黄色片。【药理毒理】本品为苯二氮䓬类抗焦虑药,作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统,与中枢苯二氮䓬受体结合而促进g-氨基丁酸的释放,促进突触传导功能有关。本品还有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用,小剂量...
药品说明书盐酸普萘洛尔片
...分子量:295.81【性状】本品为白色片。【药理毒理】药理作用1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普萘洛尔片
...量:295.81【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理作用(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血...
药品说明书硝西泮片
...或微黄色片。【药理毒理】本品为苯二氮类抗焦虑药,作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统,与中枢苯二氮受体结合,而促进g-氨基丁酸的释放,促进突触传导功能有关,具有安定、镇静及显著催眠作用。本品还具有中...
药品说明书盐酸普萘洛尔缓释片
...量:295.81【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理作用(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血...
药品说明书盐酸氟西泮胶囊
....81【性状】【药理毒理】本品为苯二氮类受体激动剂,作用于中枢苯二氮受体,促进中枢抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)与其受体结合,增强GABA的活性。具有镇静、催眠、抗焦虑及骨骼肌松弛等作用。【药代动力学】口...
药品说明书吲哚美辛缓释片
...:357.79【性状】【药理毒理】本品具有抗炎、解热及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至...
药品说明书