盐酸硫利哒嗪片
...响较弱,镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,T1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏代谢,从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症及儿童多动症。【用法...
药品说明书磷酸咯萘啶注射液
...用。【药代动力学】肌注咯萘啶3.8mg/kg后40分钟,血药浓度达高峰。肌注生物利用度90%,T1/2为2~3日。吸收后以肝内含量最高。从尿中排泄1%~2%。【适应症】本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯喹虫株所致的恶性疟,也用于治疗间...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸硫利哒嗪片
...响较弱,镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,T1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏代谢,从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症及儿童多动症。【用法...
药品说明书阿司匹林缓冲片
...性毒性低于普通片。本品口服吸收完全、迅速,生物利用度高。【适应症】用于缓解轻度或中度疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛,也可用于缓解感冒或流感的发热。【用法用量】口服,成人一次2-3片,一日3次。...
药品说明书西咪替丁口服乳
...。【药代动力学】本品口服后迅速由小肠吸收,生物利用度约为60~70%,半小时即达有效血药浓度(0.5μg/ml),45~90分钟达峰浓度,平均Cmax为1.44μg/ml。有效血药浓度可保持4小时。血浆蛋白结合率为15~20%,t1/2约为2小时(慢性...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...择性控制作用。【药代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药时曲线下面积大...
药品说明书;抗肿瘤类磷酸咯萘啶注射液
...用。【药代动力学】肌注咯萘啶3.8mg/kg后40分钟,血药浓度达高峰。肌注生物利用度90%,T1/2为2~3日。吸收后以肝内含量最高。从尿中排泄1%~2%。【适应症】本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯喹虫株所致的恶性疟,也用于治疗间...
药品说明书复合氨基酸胶囊
...足。【药代动力学】本品主要在小肠吸收,相对生物利用度为98%±12%,吸收后首先进入肝脏,一部分参与蛋白质合成,另一部分进入血液,补充血清氨基酸池,改善血清氨基酸谱,进而为组织利用或转化、代谢。【适应症】用于...
药品说明书马来酸依那普利片
...普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...择性控制作用。【药代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药时曲线下面积大...
药品说明书