羟苯磺酸钙胶囊
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。计算每粒的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。干燥失重取本品的内容物,在105℃干燥3小时,减失重量不得过7.0%(中国药典1995年版二部附录VⅢL)。其他...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸特比萘芬散
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。其他应符合散剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录IB)。 含量测定:取本品适量(约相当于盐酸特比萘芬100mg),精密称定,置200ml量瓶中,加无水乙醇适量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分再造抗生素可杀死致命耐药细菌指明研发方向
...尔•博格说,这种再造抗生素是天然抗生素万古霉素的仿制品。该研究尽管还处于初级阶段,只是设计出了功能分子,但显示出很多超前性。 他们按照功能分子的化学性质,改变了万古霉素核心结构中关键位置的分子。然...
药品天地;专业药学;药学研究双氯芬酸钾凝胶
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。测定法取本品适量(约相当于双氯芬酸钾15mg),精密称定,加水适量,搅拌使双氯芬酸钾溶解,定量转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氧氟沙星阴道泡腾片
...,滤液即为供试品溶液;另取氧氟沙星对照品适量,加氯仿制每1ml中含5mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿-甲醇-氨试液(10∶5∶1)为展开剂,展开...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分六十年披荆斩棘,五十年义无反顾
...要有相应的技术发展来配合,对于生物物理仪器,不但要仿制、改进,还要不断有新的创造。当时还确定了重点发展,全面安排的研究所发展方针和学科方向:第一步,先开展原子能和平利用(动植物增产及新品种培育)和辐射...
医学教育;人物专访发展生物制药机遇难得——访谷成明博士
...方面仍存在一些弱点。比如,目前医药企业的产品,多以仿制为主,以传统的老产品为主,缺乏创新。要想有更大的发展空间,就应该进一步加强研发的力量,争取拥有自己的专利产品。 在谈到当前医药行业的发展趋势时,...
医学教育;人物专访中药知识产权保护与中药作用物质基础研究
...宣布开始实施药品(化合物)专利,在法律上不再允许任意仿制受国外专利保护的产品,拥有自主知识产权的创新药物研究提到了重要的议事日程。2001年l1月11日,中国正式加入世贸组织(WTO)并公开承诺将严格遵守世贸组织的统一规...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药氢醌
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(30:70)为流动相;检测波长为291nm,理论板数按氢醌峰计算应不低于2000,主峰与其它杂峰的分离度应符合要求,必要时可...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸头孢他美酯片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。摇匀,作为供试品溶液;另取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢他美22mg),精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用上述溶剂稀释至刻度,摇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分