法制熟艾
...十六日胸、乳,十七日气冲,十八日腹内,十九日足趺,二十日膝下,二十一日手小指,二十二日伏兔,二十三日肝俞,二十四日手阳明、两胁,二十五日足阳明,二十六日手、足,二十七日膝,二十八日阴,二十九日膝、胫、...
中医学;方剂学;方剂药用辅料生产质量管理规范
...化学反应、不发生吸附或吸着作用,易于清洗或灭菌。第二十条对残留物难以清洗的辅料,应使用专用生产设备。第二十一条应采取措施避免设备运行所需的润滑剂或冷却剂与原料、包装材料、中间体或辅料成品直接接触,不可...
法规文件阳病治阴
...生津,保存津液:阳病治阴为病机。出《黄帝内经素问·阴阳应象大论》。是阴阳学说在治疗上运用的方法之一。“阳胜则阴病”,阳热盛的病证,耗损了阴津,治宜甘寒生津,保存津液;又如温病后期,肝肾阴伤,身热面赤,...
中医学;中医治法;中医治则;中医治疗学;中医病机;中医病因病理学名词北京市实验动物管理条例
...可证编号等内容,由出售单位负责人签字并加盖公章。第二十条运输实验动物使用的转运工具和笼器具,应当符合所运实验动物的微生物和环境质量控制标准。不同品种、品系、性别和等级的实验动物,不得在同一笼盒内混合装...
法规文件药品召回管理办法
...采取扩大召回范围、缩短召回时间等更为有效的措施。第二十条药品生产企业对上报的召回计划进行变更的,应当及时报药品监督管理部门备案。第二十一条药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每日,二级召回每3日,...
法规文件药品生产监督管理办法
...期未作出决定的,视为同意换证,并予补办相应手续。第二十条药品生产企业终止生产药品或者关闭的,由原发证机关缴销《药品生产许可证》,并通知工商行政管理部门。第二十一条《药品生产许可证》遗失的,药品生产企业...
法规文件食品生产许可管理办法
...政复议或者提起行政诉讼的权利。第三章审查与决定:第二十条县级以上地方食品药品监督管理部门应当对申请人提交的申请材料进行审查。需要对申请材料的实质内容进行核实的,应当进行现场核查。食品药品监督管理部门在...
法规文件;部门规章大黄散
...两,芒硝二两,桃仁(汤浸,去皮尖、双仁,麸炒微黄)二十一粒。制法:为粗末用法用量:每服四钱,水煎,不拘时服,以通利为度。功能主治:《类证活人书》卷十六方之大黄散主治阳毒伤寒未解,热结在内,恍惚如狂者。...
消化系统药物;促泻药物;药物药品管理法实施条例
...会同国务院有关部门制定。第四章医疗机构的药剂管理第二十条医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请,经审核同意后,报同级人民政府药品监督管理部门审批;省、自治区、直...
法规文件民族药
...、独一味胶囊、独一味片、独一味软胶囊、饿求齐胶囊、二十味肉豆蔻丸、二十五味大汤丸、二十五味鬼臼丸、二十五味珊瑚丸、二十五味松石丸、二十五味珍珠丸、风湿二十五味丸、肤舒止痒膏、茯蚁参酒、复方金凤搽剂、复...
民族医学;民族药