地高辛酏剂
...使用比洋地黄片和洋地黄毒甙安全。口服主要经小肠上部吸收,吸收不完全,也不规则,口服吸收率约75%,生物利用度片剂为60%~80%,醑剂为70%~85%,口服起效时间0.5~2小时,血浆浓度达峰时间2~3小时,获最大效应时间为2~6...
药品说明书盐酸美他环素片
...的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小时,蛋白结合率为80%,在体内分布较广。以原型自尿排泄约占给药量的50%,72小时内经粪便排泄者仅...
药品说明书;抗感染药盐酸美他环素胶囊
...的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小时,蛋白结合率为80%,在体内分布较广。以原型自尿排泄约占给药量的50%,72小时内经粪便排泄者仅...
药品说明书;抗感染药盐酸洛非西定片
...学】用14C盐酸洛非西定在人的研究证明,洛非西定口服后吸收完全,Tmax约在2~5小时,Cmax相当于2.6~4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2a为1.3~3.7小时,消除相t1/2b为9~18.3小时。吸收后的药物,...
药品说明书盐酸洛非西定片
...学】用14C盐酸洛非西定在人的研究证明,洛非西定口服后吸收完全,Tmax约在2~5小时,Cmax相当于2.6~4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2a为1.3~3.7小时,消除相t1/2b为9~18.3小时。吸收后的药物,...
药品说明书美愈伪麻口服溶液
...抗和协同作用。【药代动力学】愈创木酚甘油醚经胃肠道吸收迅速,血浆半衰期为1小时。代谢产物由肾脏排泄。尿液中主要代谢产物为b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。伪麻黄碱经胃肠道吸收迅速,几乎完全吸收,血浆半衰期6~8小时。...
药品说明书非诺贝特片
...有致畸性和致癌性。【药代动力学】本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4~7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期a与半衰期b分别为4.9小时与26.6小时,表观分布容积为0.9L/kg;持...
药品说明书白消安片
...制,对淋巴细胞的抑制很弱。【药代动力学】易经胃肠道吸收,口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水解为4-甲磺基氧丁醇,经环化作用变为4-羟呋喃等中间代谢产物。主要代谢在肝内进行...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸美他环素片
...的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小时,蛋白结合率为80%,在体内分布较广。以原型自尿排泄约占给药量的50%,72小时内经粪便排泄者仅...
药品说明书盐酸美他环素胶囊
...的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小时,蛋白结合率为80%,在体内分布较广。以原型自尿排泄约占给药量的50%,72小时内经粪便排泄者仅...
药品说明书