克罗龙
...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...
糖肾平
...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...
糖适平
...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...
速避凝
...盘,不分泌到乳汁,不能被透析。低分子肝素在正常人中半衰期约为1~2h,并随剂量增加而延长。低分子肝素的清除主要是与血浆蛋白、细胞膜结合,部分代谢成一种去硫酸的肝素,部分以原形经肾脏排出。肝炎患者低分子肝素...
喹磺环己脲
...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...
竹林胺
...胃肠道吸收不完全,血浆药物浓度达峰时间为4~6h,血浆半衰期为24h。因局部刺激作用,不作皮下注射或肌内注射,采用静脉注射。在体内需经环化成乙烯亚胺型后起作用,作用开始较慢。一次静脉给药后1h出现最大作用,血浆...
环甲苯脲
...去甲基化代谢消除,既使在肝脏功能受损时亦如此,血浆半衰期为1.5h,全部从血液中消除约为16~24h。大部分代谢产物(95%)通过胆汁在粪便中排出,不论给药途径和给药量如何,仅有给药量的5%通过肾脏排出。多次重复给药后...
羟孕酮
...羟孕酮的药代动力学:大鼠肌内注射羟孕酮后,体内血浆半衰期为10天左右,在注射局部的滞留可维持40天左右。人口服后吸收达90%,血浆蛋白结合率为80%~90%,表观分布容积为5l/kg。血浆半衰期为2~11h,平均为4h。体内局部形成...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物酚苄胺
...胃肠道吸收不完全,血浆药物浓度达峰时间为4~6h,血浆半衰期为24h。因局部刺激作用,不作皮下注射或肌内注射,采用静脉注射。在体内需经环化成乙烯亚胺型后起作用,作用开始较慢。一次静脉给药后1h出现最大作用,血浆...
福莫待若
...200μg,吸收迅速,血浆药物浓度达峰时间为0.5~1h,血浆半衰期约为2h,吸入给药后5min即可见效,约2h作用最强,血浆半衰期为1.3~1.7h;福莫特罗在肝脏代谢,由肾脏排泄,尿中代谢物发现有福莫特罗的葡萄糖醛酸结合物。福莫...