西咪替丁缓释片
...替丁10mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典90年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(5∶1)为展开剂,展开后,晾干,置饱和的碘蒸气中显色,供试品溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分乙酰吉他霉素片
...末,用甲醇制成每1ml含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在231nm波长处有最大吸收峰。 检查:溶出度取本品照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第二法)。以0.1mol/L盐酸溶液作为溶剂...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分扑美伪麻片
...测定项下对乙酰氨基酚测定的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ)测定,在257nm的波长处有最大吸收。(2)在氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液各主峰保留时间应与各相应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分复方卡托普利片
...液(0.001667mol/L)相当于2.173mgC9H15NO3S,应符合规定(中国药典1985年版二部附录45页)。氢氯噻嗪取本品1片,置250ml量瓶中,加温盐酸溶(稀盐酸24ml→100ml)约150ml,振摇30分钟,使氢氯噻嗪溶解,放冷,用同一溶剂稀释至刻度,摇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分葡萄糖酸锌片
... 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法第一法(中国药典1985年版二部附录45页),以水1000mL为溶剂,转篮转速为100±5r/min,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,取续滤作为供该品溶液;另精密称取干燥至恒重的葡萄...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分布洛伪麻片
... 性状: 鉴别:溶出度取本品照溶出度测定法(中国药典1995版二部附录ⅩC第一法),以磷酸盐缓冲液(PH7.8-8.0)900ml为溶剂,转速每分钟120转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,照分光光度法(中国药典1995版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分倍他胡萝卜素咀嚼片
...色。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)分别在波长455、483nm的波长处测定吸收度,455nm与483nm波长处的吸收度比值应为1.14-1.19。 检查:除崩解时限外,其他应符合片剂项下有关的各项...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分磷酸丙吡胺缓释片
...每1ml中约含丙吡胺6mg的对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验。吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF下254薄层板上,以甲苯-无水乙醇-氨水(85∶14∶1)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分异丁司特缓释片
...2)取含量测定项下的供试品溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在262nm、320nm的波长处有最大吸收。 检查:含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,用乙醇约40ml研磨并分次转移至50ml量瓶中,用乙醇稀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分克拉霉素分散片
...霉素10mg的溶液,作为对照品溶液;照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨溶液(92:7:1)为展开剂,展开后,晾干,置碘蒸气中显色,供试品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分