头孢替安
...g,即时血药浓度约为65μg/ml,0.5h后血药浓度降至20μg/ml。药物吸收后,以肺中浓度较高,在其他内脏和肌肉组织中也有一定浓度,但头孢替安不易进入脑脊液中。头孢替安蛋白结合率约为62%。半衰期与剂量相关,给药0.5g后的半...
抗生素类;第二代头孢菌素;头孢菌素类;药物克喘素
...氯喘通;克喘素;盐胺双氯醇胺;Spiropent分类:呼吸系统药物平喘药物气道扩张药性状:常用其盐酸盐,为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭,味略苦。在水和乙醇中溶解,在氯仿或丙酮中微溶,在乙醚不溶。熔点172-176℃(分...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒替门汀
...替卡西林/克拉维酸钾口服不易吸收,肌内或静脉给药后药物吸收迅速。静脉给药3.2g后,替卡西林和克拉维酸立即达峰值浓度,平均浓度分别为330μg/ml和16μg/ml。药物吸收后可广泛分布于心肌、子宫附件、痰液、腹腔积液、羊水...
特美汀
...替卡西林/克拉维酸钾口服不易吸收,肌内或静脉给药后药物吸收迅速。静脉给药3.2g后,替卡西林和克拉维酸立即达峰值浓度,平均浓度分别为330μg/ml和16μg/ml。药物吸收后可广泛分布于心肌、子宫附件、痰液、腹腔积液、羊水...
CZON
...广泛,可在各组织、体腔液、体液中达到有效抗菌浓度。药物吸收后可在胆汁及胆囊组织中聚集,也广泛分布于痰液、子宫、卵巢、盆腔渗出液、骨髓及脑脊液中,少量渗入乳汁中。静脉注射头孢唑南1g后,胆汁中药物峰值浓度...
瑞复啉
...文名称:Itopride别名:伊托比利;瑞复啉分类:消化系统药物止吐及催吐药物剂型:片剂,每片50mg。伊托必利的药理作用:伊托必伊托必利为一种新型的消化道促动力药,其作用的双重机制一方面表现在拮抗多巴胺D2受体,刺激...
倍尼密特
...每片0.25g,0.5g。丙磺舒的药理作用:丙磺舒为肾小管阻断药物,抑制肾小管对尿酸盐的再吸收,促进尿酸的排泄,使尿酸血浆浓度降低,减少尿酸的沉积,促进尿酸沉积物的再吸收,从而发挥抗慢性痛风的作用。丙磺舒的药代动...
羧苯尼散
...每片0.25g,0.5g。丙磺舒的药理作用:丙磺舒为肾小管阻断药物,抑制肾小管对尿酸盐的再吸收,促进尿酸的排泄,使尿酸血浆浓度降低,减少尿酸的沉积,促进尿酸沉积物的再吸收,从而发挥抗慢性痛风的作用。丙磺舒的药代动...
羧苯磺胺
...每片0.25g,0.5g。丙磺舒的药理作用:丙磺舒为肾小管阻断药物,抑制肾小管对尿酸盐的再吸收,促进尿酸的排泄,使尿酸血浆浓度降低,减少尿酸的沉积,促进尿酸沉积物的再吸收,从而发挥抗慢性痛风的作用。丙磺舒的药代动...
双环醇
...书:药品名称:双环醇英文名称:Bicyclol分类:消化系统药物肝脏疾病辅助治疗药物剂型:25mg。双环醇的药理作用:双环醇可显著降低小鼠药物性(四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、对乙酰氨醛酚)及免疫性肝损伤所致的血清氨基转...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物