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Burger-Gruz综合征
概述：原发性家族性高脂蛋白血症（primaryfamilialhyperlipoproteinemias）表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；原发性家族性高脂蛋白血症 -
家族性高乳糜微粒血症
概述：原发性家族性高脂蛋白血症（primaryfamilialhyperlipoproteinemias）表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；原发性家族性高脂蛋白血症 -
α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病
...文：alpha1anti-trypsindeficiency-associatedliverdisease概述：α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病（alpha1anti-trypsindeficiency-associatedliverdisease）是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病，以常染色体隐性方式（autosomalrecessivefashion）遗传伴等显...
疾病 -
人胎盘血丙种球蛋白
...nbái英文：serumgammaglobulinofhumanplacenta冻干人胎盘血丙种球蛋白说明书：药品名称：冻干人胎盘血丙种球蛋白英文名称：GammaSeroglobulineHumanPlacentalCryodesiccate别名：人胎盘球蛋白；胎盘球蛋白；人胎盘血丙种球蛋白；PlacentalGlobulin；Hu...
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伴发于非浆细胞性疾病的单克隆免疫球蛋白血症继发性单克隆丙球蛋白病
概述：继发性单克隆免疫球蛋白病（secondarymonoclonalgammopathy）。又称为伴发于非浆细胞性疾病的单克隆免疫球蛋白血症。继发性单克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起临床表现或体征。病人的临床表现主要与其原发病有关。在少...
疾病；血液科；白细胞疾病 -
ΦX174
概述：大肠杆菌噬菌体ΦX174由环状单链+DNA和一个蛋白质衣壳构成的小20面体病毒，属于微小噬菌体科微小噬菌体属。ΦX174基因组小，成熟噬菌体结构简单，是研究DNA复制、基因表达、DNA-蛋白质和蛋白质-蛋白质相互作用以及形态...
生物学；病毒 -
运血红素蛋白
概述：血红素结合蛋白（hemopexin,Hpx）是肝细胞合成的一种多分子形式的蛋白质，分子量57000，单链多肽，含糖量约22%。正常血浆中含量为500-1000μg/L。对血红蛋白及高铁血红素具有高亲和力，1mgHPx可与按1.11g比例的血红素或高铁血...
血液生化检查；化验及医学检查；蛋白质测定 -
继发性系统性淀粉样变病
...āxìngxìtǒngxìngdiànfěnyàngbiànbìng疾病别名系统性淀粉样A蛋白病疾病分类皮肤性病科疾病概述一般病理改变：（1）受累脏器间质组织和血管壁有淀粉样蛋白沉积，久之实质细胞为淀粉样蛋白所替代；（2）侵犯到脾脏滤泡时，其...
疾病；皮肤性病科 -
冻干人胎盘血丙种球蛋白
...：GammaSeroglobulineHumanPlacentalCryodesiccate冻干人胎盘血丙种球蛋白说明书：药品名称：冻干人胎盘血丙种球蛋白英文名称：GammaSeroglobulineHumanPlacentalCryodesiccate别名：人胎盘球蛋白；胎盘球蛋白；人胎盘血丙种球蛋白；PlacentalGlobulin；H...
血液系统药物；血容量扩充药物；药物 -
结晶胰蛋白酶
拼音：jiéjīngyídànbáiméi胰蛋白酶概述：胰蛋白酶是胰腺分泌的一种水解酶。能水解由肽链相连的氨基酸类化合物，具有酯酶活性。正常血清中含量甚微。测定血清胰蛋白酶对诊断急性胰腺炎有一定意义。胰蛋白酶的医学检查：...