甲氯胺苯酸钠
...腺素水平,从而降低子宫的活动有关。甲氯芬那酸的药代动力学:甲氯芬那酸口服吸收迅速且完全,0.5~1h血药达峰值。一般食物可延缓其吸收,与血浆蛋白结合率高。主要以代谢产物经肾脏排泄。t1/2为2h。甲氯芬那酸的适应证...
盐酸奥坦西隆
...西泮作用,有利于抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容...
恩丹西隆
...西泮作用,有利于抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容...
苏法抗
...增加,促进胃黏膜的修复,利于溃疡愈合。索法酮的药代动力学:口服吸收迅速,给药后约1h达最高血浓度,12h后基本上从血中消除。血中半衰期1h,连续用药未见蓄积。健康人口服后主要代谢物为查耳酮骨架α、β-不饱和键的还...
胶体次枸橼酸铋
...联合应用时,还可增加对HP的根除率。枸橼酸铋钾的药代动力学:枸橼酸铋钾在胃中形成不溶性的胶体沉淀,很难被消化道吸收,仅有少量铋可被吸收。吸收人体内的铋约4周后达稳态浓度。枸橼酸铋钾血药浓度与给药剂量有关,...
乐在
...行代谢或能抑制细胞色素活性,所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀(氟西汀是CYP2D6的强抑制剂,氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂)合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产...
奥丹西龙
...西泮作用,有利于抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容...
枢复宁
...西泮作用,有利于抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容...
三钾二枸橼酸铋
...联合应用时,还可增加对HP的根除率。枸橼酸铋钾的药代动力学:枸橼酸铋钾在胃中形成不溶性的胶体沉淀,很难被消化道吸收,仅有少量铋可被吸收。吸收人体内的铋约4周后达稳态浓度。枸橼酸铋钾血药浓度与给药剂量有关,...
索法尔痛
...增加,促进胃黏膜的修复,利于溃疡愈合。索法酮的药代动力学:口服吸收迅速,给药后约1h达最高血浓度,12h后基本上从血中消除。血中半衰期1h,连续用药未见蓄积。健康人口服后主要代谢物为查耳酮骨架α、β-不饱和键的还...