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诺氟沙星胶囊
...，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除关衰期(t1/2b)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服本品400mg和800mg，经1～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏（肾...
药品说明书；抗感染药 -
氨力农注射液
...1.2mg/kg的表现分布容积1.2L/kg，血浆分布半衰期约4.6分钟，消除半衰期约3.6小时，心衰患者静脉注射后消除半衰期约5.8小时，主要通过尿以原药及数种代谢物形式排泄。【适应症】适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或...
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注射用头孢他啶
...，血药峰浓度（Cmax）分别可达70～72mg/L和120～146mg/L。血消除半衰期（t1/2b）约为1.5～2.3小时。给药后在多种组织和体液中分布良好，也可透过血-脑脊液屏障，脑膜有炎症时，脑脊液内药物浓度可达同期血浓度的17%～30%。血浆蛋...
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卡维地洛片
...，绝对生物利用度(F)约为25%～35％，有明显的首过效应，消除相半衰期(t1/2b)约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物，与...
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头孢丙烯干混悬剂
...腹口服本品，给药量的约95％可被吸收。健康者的平均血消除半衰期（t1/2b）约1.3小时，稳态分布容积(Vd)约0.23L/kg。总清除率和肾清除率分别为3m1/min／kg和2.3m1/min／kg左右。受试者空腹口服本品250mg、500mg、1g后约1.5小时达血药峰浓...
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米非司酮片
...血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20?34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1?2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症】...
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...Cmax）。药代动力学均符合二室开放模型，阿莫西林的血消除半衰期（t1/2b）为（1.03±0.11）小时，克拉维酸的血消除半衰期（t1/2b）为（0.838±0.04）小时。二个药均有较低的血清蛋白结合率，约70%游离状态的本品存在于血清中，阿...
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米非司酮片
...血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20～34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1～2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症...
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米非司酮片
...血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20～34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1～2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应症...
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注射用美洛西林钠
...别为12.8mg/ml、47.8mg/ml，6小时后已无法测得血药浓度，血消除半衰期(t1/2b)分别为39分钟、45分钟，6小时后给药量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小时内静脉滴注2g，滴注结束时血药浓度为86.5mg/ml，1小时后为28.3mg/ml，血消除半衰期(t1/2b)...
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