盐酸西布曲明胶囊
...时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2,这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6...
药品说明书克霉唑片
...代谢产物。本品在粪便中浓度高,包括口服未吸收部分及经胆汁排泄部分。该药在体内分布广泛,在肝、脂肪组织中浓度高,不能穿透正常脑膜进入脑脊液中。本品的血清蛋白结合率为50%。【适应症】预防和治疗免疫抑制病人口...
药品说明书;抗感染药卡巴匹林钙散
...长期大量同用有引起肾脏病变(包括肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌)的可能。(2)与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时,可有加重凝血障碍及引起出血的危险。(3)与...
药品说明书异福片
...酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为2~5小时。在肝脏中经自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代谢物去乙酰利福平具有抗菌活性,而异烟肼的代谢物无抗菌活性。利福平主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循...
药品说明书氟哌利多注射液
...期(t1/2)约为2.2小时。主要在肝脏代谢,代谢物大部分经尿排出,少部分由粪便排出。【适应症】(1)用于精神分裂症和躁狂症兴奋状态。(2)本品有神经安定作用及增强镇痛药的镇痛作用,与芬太尼合用静脉注射时,可使病...
药品说明书克霉唑片
...代谢产物。本品在粪便中浓度高,包括口服未吸收部分及经胆汁排泄部分。该药在体内分布广泛,在肝、脂肪组织中浓度高,不能穿透正常脑膜进入脑脊液中。本品的血清蛋白结合率为50%。【适应症】预防和治疗免疫抑制病人口...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2,这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2,这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5...
药品说明书卡巴匹林镁散
...长期大量同用有引起肾脏病变(包括肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌)的可能。(2)与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用时,可有加重凝血障碍及引起出血的危险。(3)与...
药品说明书注射用硫酸卷曲霉素
...),为20~40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为3~6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出,12小时内经尿排出给药量的50%~60%;少量可经胆汁排出。肾功能损害患者清除半衰期延长,血清中可有卷曲霉素蓄积。【适应症】适用于肺结...
药品说明书;抗感染药