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Danbolt-Closs综合征
概述：肠病性肢端皮炎（acrodermatitisenteropathica）是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病，锌治疗有效，严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病 -
46 XY 单纯性腺发育不全综合征
拼音：46XYdānchúnxìngxiànfāyùbúquánzōnghézhēng疾病别名单纯性腺发育不全,XY或XX性腺发育不全症,Swyer综合征,Harnden-Stewart综合征,Harnden-Stewartsyndrome疾病代码ICD:E34.8疾病分类儿科疾病概述46,XY单纯性腺发育不全综合征(simple46,XYgonadaldig...
疾病；儿科 -
脊髓拴系综合征手术
拼音：jǐsuǐshuānxìzōnghézhēngshǒushù英文：operationfortecheredcordsyndrome手术名称：脊髓拴系综合征手术分类：神经外科/脊柱脊髓先天性畸形手术ICD编码：03.407概述：在椎板裂隙中，尤其是腰骶部常有椎旁肌嵌入椎板的缺损处，局部...
神经外科手术；脊柱脊髓先天性畸形手术；手术 -
老年人Shy-Drager 综合征
拼音：lǎoniánrénShy-Dragerzōnghézhēng疾病别名老年Shy-Drager综合征,老年人夏-德综合征疾病代码ICD:G90.8疾病分类老年病科疾病概述Shy-Drager综合征为一种较少见的、病因未明的、发生于中老年人的进行性神经系统变性病，主要特征为...
疾病；老年病科 -
Alport综合症
拼音：AlportzōnghézhèngAlport综合征又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎。本病主要遗传方式是性连锁显性遗传，致病在因定位在X染色体长臂中段，故遗传与性别有关，母病传子也传女，父病传女不传子。多在10岁...
疾病；遗传病 -
矮妖精貌综合症
拼音：ǎiyāojīngmàozōnghézhèng妖精",是指一种病态的容貌.因为此类患儿出生时的面容像爱尔兰神话中的妖精,所以专家称其为:矮妖精貌综合征(Donohue'sSyndrome).其发病原因与胚胎发育异常有关,常发生于未成熟儿.患儿两眼之间的距离...
疾病 -
Sprengel综合症
拼音：SprengelzōnghézhèngSprengel综合症又名先天性肩部抬高综合症、Sprengel畸形。本征病因不明多为解剖学上的发育异常，即肩部先天发育畸形，多数病例仅累及一侧。在肩胛骨与肋骨间或肩胛骨与脊柱间，有结蹄组织的索状物或...
疾病 -
VonderHoeve综合症
拼音：VonderHoevezōnghézhèngVonderHoeve综合症又名脆骨病、成骨不全综合症。本征临床最突出的表现为骨质脆弱，极为轻微的损伤就可能导致骨折，甚至反复骨折，为常染色体显性遗传性疾病。主要的体征有三点：即发病年龄早，体...
疾病 -
脑桥下外侧综合症
拼音：nǎoqiáoxiàwàicèzōnghézhèng脑桥下外侧综合症即小脑前下动脉综合症（AICA），影响的结构及导致的症状包括：1.面神经和面神经根损伤导致：a.同侧面瘫；b.同侧舌前2/3味觉缺失；c.同侧泪腺分泌功能丧失及唾液分泌减少；d....
疾病 -
秘传证治要诀及类方
拼音：《mìchuánzhèngzhìyàojuéjílèifāng》《秘传证治要诀及类方》医学丛书。即《秘传证治要诀》和《证治要诀类方》的合刊本。1955年由商务印书馆出版。