益多酯胶囊
...3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯。结构式:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶...
药品说明书重酒石酸间羟胺注射液
...0mg。【规格】(1)1ml∶10mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺19mg)(2)5ml∶50mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺95mg)【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传...
药品说明书头孢拉定片
...2-羧酸。结构式:(参见头孢拉定干混悬剂)分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固...
药品说明书吡喹酮片
...b-六氢-4H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉-4-酮。结构式:分子式:C19H24N2O2分子量:312.41【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均有效。对虫体可起两种主要药理作用:①虫体肌肉...
药品说明书益多酯胶囊
...甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯其结构式为:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为胶囊剂内容物【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含...
药品说明书;心血管系统用药阿普唑仑片
...2~3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12~15小时,老年人为19小时。经肝脏代谢,代谢产物a-羟基阿普唑仑,该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少,停药后清除快。【适应症】主要用于焦虑、紧张,激动,也可用于...
药品说明书盐酸氯丙嗪注射液
...胺盐酸盐。结构式:(参见盐酸氯丙嗪片)分子式:C17H19ClN2S·HCl分子量:355.33【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药,其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多...
药品说明书注射用奥美拉唑钠
...在肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,分布容积为0.19~0.48L/kg,与细胞外液体积相当。T1/2为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品主要在肝脏中经细胞色素P450代谢,代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物。对胃酸的分泌...
药品说明书阿普唑仑片
...2~3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12~15小时,老年人为19小时。经肝脏代谢,代谢产物α-羟基阿普唑仑,该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少,停药后清除快。【适应症】主要用于焦虑、紧张,激动,也可用于...
药品说明书;安眠镇静类盐酸氯丙嗪片
...基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐。结构式:分子式:C17H19ClN2S·HCl分子量:355.33【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药,其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多...
药品说明书