乙酰吉他霉素干糖浆
...作3次,沉淀置60~70℃干燥箱中干燥后,照乙酰吉他霉素项下的鉴别试验,显相同的反应。 检查:粒度取本品5包,称定重量,置药筛内,过筛时,筛保持水平状态,左右往返轻轻筛动3分钟,不能通过三号筛和能通过九号筛...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸尼卡地平缓释片
...正己烷2ml,振摇使普罗市考溶解,滤过,滤液照普罗布考项下的鉴别(1)试验。显相同的反应。(2)取细粉适量,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分酮康唑胶囊
...C26H28CL2N4O4) 性状: 鉴别:取内容物,照酮康唑项下的鉴别法试验,显相同的结果。 检查:有关物质取内容物适量,加氯仿制成每1ml中含10mg酮康唑的溶液,作为供试品溶液;作为供试品溶液;精密量取适量加氯仿分...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分锌布片
...:白色片。 鉴别:(1)取本品,研细,照罗红霉素项下的鉴别法(1)(2)试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量,加乙醇研磨制成每1ml中约含罗红霉素50mg的溶液,滤过,照罗红霉素项下的鉴别(3)试验,显相同的结...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分乌苯美司胶囊
...,作为对照品溶液。取上述两种溶液照乌苯美司含量测定项下的方法测定,计算每粒的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。 含量测定:取装量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分枸橼酸铋钾颗粒
...0ml使溶解,加活性炭适量脱色,滤过,滤液照枸橼酸铋钾项下的鉴别法试验,显相同的反应。 检查:装量差异取10袋,除去包装,分别称定每袋内容物的装量,并与平均装量相比较,差异超过±7.0%的不得多于2袋,并不得有1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分利福喷丁胶囊
...含福喷丁(C47N64N4O12) 性状: 鉴别:照利福喷丁项下的鉴别法(1)(2)(4)项试验,显相同的结果。 检查:干燥失重取本品的内容物适量,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过9.0%(中国药典1985年版二部附录40页)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分二巯丁二酸胶囊
...内容物适量(约相当于二巯丁二酸200mg),照二巯丁二酸项下的鉴别法试验,显相同的反应。 检查:干燥失重取本品内容物适量,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1%(中国药典1990年版二部附录55页)。其他应符合胶囊剂...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分美司那注射液
...液体,具有类似蒜的特臭。 鉴别:取本品,照美司那项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。 检查:PH值应为4.0~6.0(中国药典1990年版二部附录44页)。双硫化合物精密量取本品适量,加甲醇制成每1ml中含10mg的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分胶态果胶铋胶囊
...色粉末及颗粒。 鉴别:取本品内容物,照胶态果胶铋项下的鉴别法(1)(2)(3)项试验显相同的结果。 检查:应符合胶囊剂的项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分