盐酸阿米替林片
...代动力学】口服吸收好,生物利用度为31%~61%,蛋白结合率82%~96%,半衰期(t1/2)为31~46小时,表观分布容积(Vd)5~10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代谢和排泄...
药品说明书阿卡波糖片
...200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口...
药品说明书复方维生素C钠咀嚼片
...代动力学】胃肠道吸收,吸收部位主要在空肠。蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞,以腺体组织白细胞、肝、眼球、晶体内的浓度为最高。肝内代谢,极少数以原形物或代谢物经肾排泄;当血浆浓度>14mg/ml时,尿内排出量...
药品说明书硝酸甘油控释口颊片
...动力学】使用口颊片后吸收快,生物利用度80%;蛋白结合率60%;3分钟起作用,作用持续4~6小时。主要在肝脏代谢,迅速而完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要代谢产物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝...
药品说明书克霉唑片
...,不能穿透正常脑膜进入脑脊液中。本品的血清蛋白结合率为50%。【适应症】预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由于本品口服吸收差,治疗深部真菌感染疗效差,不良反应又多见,现已很少应用,仅作局部用药...
药品说明书吡罗昔康注射液
...果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者t1/2延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定,多次给药易致蓄积。...
药品说明书阿卡波糖片
...200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口...
药品说明书硫酸双肼屈嗪片
...要扩张小动脉,对静脉作用小,使周围血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。长期使用可致肾素分泌增加,醛固酮增加,水钠潴留,而降低效果。2.心力衰竭本品增加心排血量,降低血管阻力与后负荷。【药代...
药品说明书盐酸氯米帕明注射液
...用,亦有镇静和抗胆碱能作用。【药代动力学】蛋白结合率96%~97%,半衰期(t1/2)为22~84小时,表观分布容积(Vd)7~20L/kg,在肝脏代谢,活性代谢物为去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。【适应症】用于治疗严重...
药品说明书阿卡波糖片
...200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口...
药品说明书