法乐四联症
...胎期位置,处于肺动脉瓣的右侧,漏斗部间隔亦即壁束在正常发育时行走方向应为向后向下向右,而四联症病人则其走向改变为向前向上向左而止于圆锥前壁,这样当圆锥部近段与心脏融合后即产生右心室流出道狭窄。同时由于...
疾病Tourette 综合征
...治疗多数病例症状可改善,但治愈较困难。一般患儿智力正常,青年期后症状明显减轻。病因病机:抽动障碍的确切病因与发病机制尚不清楚。目前公认抽动障碍由遗传因素与环境因素共同作用所导致。Tourette综合征患者皮质-纹...
疾病;精神障碍;精神科;抽动障碍;神经发育障碍防治碘缺乏病日
...原料。2.甲状腺激素参与身体新陈代谢,维持所有器官的正常功能,促进人体,尤其是大脑的生长发育。3.孩子大脑发育从母亲怀孕就开始了。胎儿期和婴幼儿期(1-3岁)是孩子大脑发育的关键时期。如果孩子在胎儿期和婴幼儿...
健康日脑性瘫痪
...周内就可以发现。③如果将婴儿高举在空中,腹部向下,正常的婴儿会屈曲肘关节,伸髋关节及曲膝关节。但脑瘫患儿则表现为四肢下垂。这在出生6周后即可出现。④颈部强硬,有握持反向或手持续性的不能张开,这在3个月这...
疾病非器质性遗粪症
...症是指儿童在4岁以后仍经常出现原因不明的不自主排出正常粪便的异常状态,又称“功能性大便失禁”。本症以男孩多见,患病率是女孩的5倍。4~12岁儿童的患病率为3%。随着年龄增长,患病率逐渐下降。病理、病因及发病机...
疾病;精神科;精神障碍;通常起病于儿童少年的行为和情绪障碍氨基酸病
...分娩,早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常,半年或1岁以后逐步出现智能减退,适当氨基酸补充、饮食控制、维生素等综合治疗后,不少病例神经症状可以改善。不同类型氨基酸代谢病预后不尽相同,多数预...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病染色体异常
...点(Brushfield’sspots),囟门明显,闭合晚。(2)患儿出生时较正常新生儿的平均身长略短,随年龄增长差异愈发明显,成年患者身高很少超过正常10岁儿童。手呈短粗状,手掌宽,只有一条横纹,表现为水平掌褶纹(通贯手)及其他特...
疾病;神经内科蛋白质能量营养不良
...失常、神经性厌食和上消化道梗阻等疾病病人不能如常人正常摄食。②消化吸收不良:伴发于其他疾病的顽固而长期的呕吐、腹泻及消化吸收障碍。③机体需要增加而供给不足:多见于婴幼儿、妊娠及哺乳期妇女。此外,甲状腺...
疾病;营养学;临床营养;代谢科;营养缺乏病蛋白质-热量营养不良症
...失常、神经性厌食和上消化道梗阻等疾病病人不能如常人正常摄食。②消化吸收不良:伴发于其他疾病的顽固而长期的呕吐、腹泻及消化吸收障碍。③机体需要增加而供给不足:多见于婴幼儿、妊娠及哺乳期妇女。此外,甲状腺...
疾病;营养学;临床营养;代谢科;营养缺乏病氨基酸尿症
...分娩,早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常,半年或1岁以后逐步出现智能减退,适当氨基酸补充、饮食控制、维生素等综合治疗后,不少病例神经症状可以改善。不同类型氨基酸代谢病预后不尽相同,多数预...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病