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药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）
...（五）实验的起止日期；（六）仪器设备的名称、型号、生产厂家等；（七）实验材料、试剂、标准物质的名称、来源、批号、纯度（含量、浓度）等特性；（八）分析的方法；（九）分析方法验证的结果；（十）生物样本分析...
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老年人跌倒干预技术指南
...制定和强制实施相关法律、规范，以创造安全环境和确保生产安全的产品。○5评估策略（Evaluation）：涉及判断哪些干预措施、项目和政策对预防伤害最有效。通过评估使研究者和政策制定者知道什么是预防和控制伤害的最佳方...
技术指南；法规文件 -
2010年版药典三部附录XV
...，即无菌保证水平（sterilityassurancelevel，简称SAL）。实际生产过程中，灭菌是指将物品中污染微生物的概率下降至预期的无菌保证水平。最终灭菌的物品微生物存活概率，即无菌保证水平不得高于10-6。已灭菌物品达到的无菌保证...
2010年版药典附录 -
糠基2-甲基-3-呋喃基二硫醚
...用于各类食品（GB2760-2014表B.1食品类别除外），用量为按生产需要适量使用。英文名称：Furfuryl2-methyl-3-furyldisulfide功能分类：食品用香料用量及使用范围：配制成食品用香精用于各类食品（GB2760-2014表B.1食品类别除外），用量为...
食品添加剂；食品用香料 -
人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构管理办法
...样本。必要时，卫生部可以根据疾病控制和科研、教学、生产的需要，指定特定机构从事保藏活动。第五条国家病原微生物实验室生物安全专家委员会卫生专业委员会负责保藏机构的生物安全评估和技术咨询、论证等工作。第六...
法规文件 -
中国化学制药工业协会
...持企业和企业家办会，会员单位主要由从事（化学）药品生产的多种经济类型的骨干企业（集团）、地区性医药行业协会、医药研究及设计单位和大中专院校等组成。CPIA是民政部核准登记的全国性社会团体法人，其业务主管单...
组织机构 -
第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则
...应临床模型，对该参数及畸变控制量的设计指标依据，及生产过程的质控方法进行评价。③传像束断丝分布和密集度原因和现象：传像束每断一根丝，在视场上就是一个黑点。而多根断丝局部密集，则视场上就是一块黑斑。危害...
法规文件 -
GBZ 117—2022 工业探伤放射防护标准
...陷的方法。3.5移动式探伤mobiledefectdetecting在探伤室以外的生产车间、工地或安装现场等场地使用移动式探伤机产生的射线对物体进行照射成像，以检查其内部缺陷的方法。3.6换源器sourcechanger用于更换γ射线探伤源组件的屏蔽容器...
词条；职业卫生；职业卫生标准；放射防护要求 -
绒毛活检
...是真的有问题。绒毛活检的过程：在做绒毛活检之前，你需要先做B超检查，确定怀孕的周数，确保在操作过程中，能够取到足够的样本。有些医院在你做绒毛活检的当天进行这项超声检查，有些则是提前进行的。绒毛活检的主...
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GBZ 121—2017 后装γ源近距离治疗放射防护要求
...能选择高比活度、能量合适的γ放射源。4.1.2放射源应有生产厂家提供的说明书及检验证书。说明书应载明放射源编号、核素名称、化学符号、等效活度与标定日期、表面污染与泄漏检测结果和生产单位名称等。4.1.3放射源外观活...
词条；放射医学；职业卫生；放射防护要求；中华人民共和国国家职业卫生标准