香港、澳门特别行政区医师在内地短期行医管理规定
...。《港澳医师短期行医执业证书》由卫生部统一制作。第四条港澳医师在内地短期行医,应当符合内地有关港澳人员的就业规定,由内地具有独立法人资格的医疗机构邀请并作为聘用单位。第五条港澳医师在内地短期行医的执业注...
法规文件保健食品
...;(二)食用方法和适宜的食用量;(三)贮藏方法;(四)功效成分的名称及含量。因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须标明与保健功能有关的原料名称;(五)保健食品批准文号;(六)保健食品标志;(七)...
中华人民共和国母婴保健法实施办法
...(二)婚前医学检查;(三)产前诊断和遗传病诊断;(四)助产技术;(五)实施医学上需要的节育手术;(六)新生儿疾病筛查;(七)有关生育、节育、不育的其他生殖保健服务。第四条公民享有母婴保健的知情选择权。...
法规文件化妆品审评专家管理办法
...毒理学、皮肤科学和监督管理等相关领域的专家组成。第四条审评专家应当具备以下基本条件:(一)作风正派、科学公正、认真负责、坚持原则;(二)熟悉掌握化妆品科学及相关领域的法律法规、标准规范等;(三)具备大...
法规文件;管理办法北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。第四条北京市药品监督管理局主管全市药品不良反应报告和监测工作,北京市药品监督管理局分局主管辖区内药品不良反应报告和监测工作。北京市卫生局及区县卫生局负责...
法规文件人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法
...验活动的单位提供菌(毒)种或样本的非营利性机构。第四条保藏机构以外的机构和个人不得擅自保藏菌(毒)种或样本。必要时,卫生部可以根据疾病控制和科研、教学、生产的需要,指定特定机构从事保藏活动。第五条国家...
法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
...软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。第四条本办法所称缺陷,是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险。第五条医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体,应当对...
法规文件;管理办法;医疗器械原发性血小板增多症临床路径(2016年版)
...付费)等支付方式的支付标准,有效推动支付方式改革。四、推进临床路径管理与医疗机构信息化建设相结合要提高临床路径实施与管理的信息化水平,提高临床路径实施效率,加强对临床路径的实时管理和全面统计分析。我委...
临床路径;2016年版临床路径太乙膏
...二首。《证治准绳·疡医》卷三方之太乙膏:组成:没药四钱,黄丹五两,樟丹一钱,麝香三钱,轻粉、乳香各二钱,清油一斤。制法:以清油、黄丹熬成膏,用柳枝搅,加入藜芦七枝,旋旋加下,以藜芦尽为度,停火,不住手...
中医学;中药学;方剂;解毒;外用药;外用药;方剂学卫生监督员管理办法
...级政府卫生行政部门依法对卫生监督员进行统一管理。第四条各类卫生监督员由聘任机关发给全国统一的证件、证章。第二章资格第五条卫生行政管理人员或专业技术人员必须经卫生监督员资格考试合格,方可受聘为卫生监督员...
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