巯嘌呤片
...呤硫醇-水合物其结构式为:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...嘌呤硫醇一水合物。结构式:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进...
药品说明书甲磺酸多沙唑嗪片
...qinPiɑn本品主要成份为:甲磺酸多沙唑嗪。化学名称为:[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯并二烷-2-亚羰基)]哌嗪甲磺酸盐。结构式:分子式:C23H25N5O5·CH4O3S分子量:547.59【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】...
药品说明书二硫化硒洗剂
...溢性皮炎、花斑癣(汗斑)。【规格】2.5%【用法用量】1.治疗头皮屑和头皮脂溢性皮炎。(1)先用肥皂清洗头发和头皮。(2)取5~10克药液于湿发及头皮上,轻揉至出泡沫。(3)待3~5分钟后,用温水洗净,必要时可重复一...
药品说明书磷酸可待因片
...dɑiyinPiɑn本品主要成份为:磷酸可待因。其化学名称为:17-甲基-3-甲氧基-4,5a-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6a-醇磷酸盐倍半水合物。结构式:(参见磷酸可待因缓释片)分子式:分子量:424.39【性状】本品为白色片或包衣片。【药理毒...
药品说明书阿莫西林片
...基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。结构式:(参见阿莫西林分散片)分子式:C16H19N3O5S·3H2O分子量:419.46【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】阿莫西林为青...
药品说明书酮康唑混悬液
...ɑnɡzuoHunxuɑnye本品主要成份为:酮康唑。其化学名称为:1-乙酰基-4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。其化学结构式为:分子式:C26H28Cl2N4O4分子量:531.44【性状】本品为粉红色混悬液。【药...
药品说明书注射用头孢噻肟钠
...]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。其结构式为:分子式:C16H16N5NaO7S2分子量:477.45【性状】本品为白色,类白色或微黄白色结晶性粉末。【药理毒理】头孢噻肟为第三代...
药品说明书;抗感染药注射用硫酸卷曲霉素
...尿中浓度甚高,也可穿过胎盘,但不能透入脑脊液。肌注1g后1~2小时达血药峰浓度(Cmax),为20~40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为3~6小时。本品主要经肾小球滤过以原形排出,12小时内经尿排出给药量的50%~60%;少量可经胆汁排出...
药品说明书;抗感染药注射用头孢噻肟钠
...]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C16H16N5NaO7S2分子量:477.45【性状】本品为白色,类白色或微黄白色结晶性粉末。【药理毒理】头孢噻肟为第三代头孢...
药品说明书