琥乙红霉素颗粒
.../L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。在皮下组织、痰及...
药品说明书硬脂酸红霉素胶囊
...浓度可达1~1.3mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。在皮下组织、痰及...
药品说明书红霉素肠溶微丸胶囊
...服红霉素碱吸收后,主要与血浆蛋白结合,并很快广泛分布于体液中。红霉素不易透过血脑屏障,但当脑膜有炎症时,则可进入及脊液。可透过胎盘屏障,但浓度较低。红霉素可以通过乳汁分泌。肝功正常情况下,红霉素集中在...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...次300mg。小儿常用量:镇静,每次按体重2mg/kg,或按体重表面积60mg/m2,每日3次;麻醉前用药,50~100mg,术前1小时给药。【不良反应】1.对巴比妥类过敏的患者可出现皮疹以及哮喘,严重者发生剥脱性皮炎和Stevens—Johnson综合征...
药品说明书硬脂酸红霉素片
...浓度可达1~1.3mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。在皮下组织、痰及...
药品说明书奥拉西坦胶囊
...作用及生殖毒性。【药代动力学】本品口服吸收速度并分布于全身体液。达峰时间约1小时,峰浓度48.34µg/ml±18.35µg/ml~54.96µg/ml±34.73µg/ml,表观分布容积27.45L±21.16L~36.18L±28.73L,半衰期T1/2为3.34h±1.59h~4.74h±1.41h,药物消除迅速...
药品说明书水杨酸镁片
...几无影响。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。血浆蛋白结合率为65%~90%。从肾脏排泄,小剂...
药品说明书;解热镇痛类复方雷尼替丁胶囊
...能刺激内源性前列腺素释放,促进胃粘液分泌、加速黏膜上皮修复、改善胃黏膜血流与清除幽门螺杆菌的作用。【药代动力学】雷尼替丁吸收迅速,首过效应显著,药物大部分以原形、少量以代谢物经肾排泄和通过胆汁从粪便中...
药品说明书水杨酸镁胶囊
...几无影响。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。血浆蛋白结合率为65%~90%。从肾脏排泄,小剂...
药品说明书水杨酸镁胶囊
...几无影响。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。血浆蛋白结合率为65%~90%。从肾脏排泄,小剂...
药品说明书;解热镇痛类