癸酸氟哌啶醇注射液
...。【药理毒理】本品为氟哌啶醇的长效酯类化合物,在体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻...
药品说明书琥珀酰明胶注射液
...动力学】本品经静脉输注,t1/2为4小时,大部分在24小时内经肾脏排出,3日内完全从血液中清除。【适应症】用于低血容量性休克、手术创伤、烧伤及感染的血容量补充,手术前后及手术间的稳定血液循环,体外循环(血液透析...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...【药理毒理】本品为氯霉素的琥珀酸酯,注射给药后在肝内缓慢水解释放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。氯霉素对下列细菌具...
药品说明书注射用苯唑西林钠
...动力学】苯唑西林耐酸,口服可吸收给药量的30%~33%。肌内注射苯唑西林0.5g,0.5小时达到血药峰浓度(Cmax)为16.7mg/L;剂量加倍,血药浓度亦倍增。静脉滴注苯唑西林0.25g,滴注结束时血药浓度为9.7mg/L,2小时后为0.16mg/L。出生8...
药品说明书硝酸益康唑栓
...合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可...
药品说明书;抗感染药癸酸氟哌啶醇注射液
...。【药理毒理】本品为氟哌啶醇的长效酯类化合物,在体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻...
药品说明书注射用美洛西林钠
...有较好抗菌作用。本品体外试验表明其对细菌所产生的b内酰胺酶不稳定。本品与庆大霉素、卡那霉素等氨基糖苷类抗生素联合应用有显著协同作用。【药代动力学】成人静脉注射本品1g、2g后15分钟平均血药浓度分别为53.4mg/ml、15...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...。【药理毒理】本品为氟哌啶醇的长效酯类化合物,在体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻...
药品说明书注射用缩宫素
...排出,但并不增加乳腺的乳汁分泌量。【药代动力学】肌内注射后3~5分钟起效,作用持续30~60分钟;静脉滴注立即起效,15~60分钟内子宫收缩的频率与强度逐渐增加,然后稳定:滴注完毕后20分钟,其效应渐减退。T1/2一般为1...
药品说明书硫酸阿米卡星注射液
...同抗菌作用。【药代动力学】阿米卡星口服很少吸收。肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液,部分药物可分布到各种组织,并可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄;但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓...
药品说明书;抗感染药