炔雌醇片
...化学名:本品主要成分为炔雌醇。其化学名为:3-羟基-19-去甲-17α-孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-17-醇。其结构式为:分子式:C20H24O2分子量:296.41【性状】本品为糖衣片。【药理毒理】雌激素类药,炔雌醇对下丘脑和垂体有正、负...
药品说明书;激素类及内分泌类乳酸钠林格注射液
...乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。降解乳酸的主要脏器为肝及肾脏,当体内乳酸代谢失常或发生障碍,疗效不佳。【药代动力学】乳酸钠的pH为6.5~7.5,口服后很快被吸收,在1~2小时内经肝脏氧化,...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类注射用硫酸链霉素
...品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。3.本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用,可能增加肾毒性。4.本品与多粘菌素类注...
药品说明书;抗感染药单盐酸氟西泮胶囊
...基)乙基]-5-(α-氟苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮盐酸盐化学结构式为:•HCl分子式:C21H23ClFN3O•HCL分子量:424.35【性状】本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为长效苯二氮卓类催眠镇静药,具有...
药品说明书;安眠镇静类乳酸钠林格注射液
...乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。降解乳酸的主要脏器为肝及肾脏,当体内乳酸代谢失常或发生障碍,疗效不佳。【药代动力学】乳酸钠的pH为6.5~7.5,口服后很快被吸收,在1~2小时内经肝脏氧化,...
药品说明书注射用硫酸链霉素
...品与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。3.本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用,可能增加肾毒性。4.本品与多粘菌素类注...
药品说明书单盐酸氟西泮胶囊
...基)乙基]-5-(a-氟苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮盐酸盐。结构式:,HCl分子式:C21H23ClFN3O•HCl分子量:424.35【性状】本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为长效苯二氮类催眠镇静药,具有抗惊...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...用度约为90%。并由肝微粒酶P4503A代谢,主要代谢途径为N-去甲基化及芳香环氧化后再形成结合产物。【适应症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。【用法用量】口服。成人通常用量为1mg,一日2次,第一次于化...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清除率下降;(5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普钠,甘露醇,两性霉素B,氨苄西林,磺胺嘧啶。【药物...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清除率下降;(5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普钠,甘露醇,两性霉素B,氨苄西林,磺胺嘧啶。【药物...
药品说明书