米非司酮治疗子宫肌瘤的临床探讨
...入人体后,米非司酮在细胞色素P450酶3A4的催化下,发生去甲基化和羟基化作用,并最终代谢成为单去甲基化、双去甲基化及羟基化物,以上三种主要代谢产物对人孕激素受体具有较大的亲和力[3]。服用米非司酮后子宫肌瘤的孕...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2010年第7卷第4期紫杉醇
正式名:紫杉醇 汉语拼音:Zishanchun 标准号:WS-099(X-087)-96 拉丁文或英文:Paclitaxel 主要活性成分:5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R,3’S)-N-苯...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分纳络酮与醒脑静、安宫牛黄丸联合治疗脑出血并昏迷病人的临床研究
...血液分解多种生物活性物质对脑组织损害。纳络酮是二氢吗啡酮的衍生物,是特异的吗啡样受体拮抗剂而无激动活性,其容易透过血脑屏障亲和力大于内啡肽而使β-内啡肽失活而促进苏醒,同时其作用还有抑制氧自由基的释...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第1期发热是怎么形成的?
...是由于心排血量减少,皮肤血流量减少,皮肤水肿,加之去甲肾上腺素释放增加,致皮肤血管收缩,故影响散热;同时,肺部充血使心肺循环受阻碍,故使肺呼吸蒸发散热减少。再如大量失水、失血引起血循环量减少,散热量降...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;小儿发热防治220问脊柱成形术后患者静脉自控镇痛的临床观察
...导致机体伤害性应激性反应显著性增强[1]。机体释放去甲肾上腺素和肾上腺素显著增多。表现为病人血压升高,HR增快,消耗性代谢增强,影响病人的休息,进而影响伤口的愈合及机体的恢复,本实验结果B组病人术后BP、HR...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第4期地芬诺酯中毒18例临床分析
...枢抑制。 本病特效解毒剂为纳洛酮。纳洛酮又称丙烯吗啡酮,为阿片受体竞争性拮抗剂,对4型阿片受体均有拮抗作用,与阿片受体专一性结合,能阻止阿片样物质所介导的各种效应。气管或静脉给药后吸收快,通过血脑屏...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第2期;经验交流小剂量消炎痛联合西比灵治疗偏头痛疗效分析
...功能障碍由于血小板聚集功能增强释放5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素、花生四烯酸等物质[5]。而血中5-HT浓度异常增高,引起动脉收缩,继而单胺氧化酶(MAO)作用,使大量5-HT降解成5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)随尿排出,造成了...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第12期急性乙醇中毒97例的抢救体会
...丁等,重者予静推洛赛克。2.4应用纳洛酮纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物,属于阿片受体拮抗剂。乙醇中毒时,脑内内啡肽释放明显增加,而内啡肽可干扰前列腺素和儿茶酚胺对循环功能的调解作用,从而导致心血管系统的改变...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第11期槲寄生化学成分的研究
...相应保留时间长的(11.7min)则为S构型。我们以醋酸乙脂和烯丙基溴为原料,经格氏加成得l,l-双烯丙基乙醇(1)。1经奥氧化反应生成3-羟基-3-甲基-1,5-戊二酸(2),脱水后转变为相应的酸酐(3)。3用硼氢化钠还原得到消旋的甲羟戊酸内...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例阿立哌唑-新型多巴胺受体部分激动剂
...],阿立哌唑可以通过血脑屏障,主要代谢途径为脱氢,羟基化,N-脱烷基化,口服后25%从尿液中排泄,55%从粪便中排泄[6]。 3临床评价及应用 用阿立哌唑进行治疗后,患者体重变化极小,镇静发生率较低,极少发生...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第4期;药物临床