索引
...onditionalprobability凝缩,固缩10congenital条件概率147pancytopenia先天性 disease先天性全血细胞减少症119anomaly先天性疾病8anomaly先天畸形8absenceofonekidney先天性单测肾缺如86deficiencyofactivatedproteinCinhibitor先天性活化蛋白C抑制物缺乏症74heartd...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础我校专家破译先天性无虹膜致病基因新突变位点
原慧萍:PAX6基因的单倍剂量不足是先天性无虹膜致病的主要原因日前,二院专家的一项最新研究成果破译了我国东北地区先天性无虹膜致病基因新突变位点,并证实了PAX6基因的单倍剂量不足是先天性无虹膜致病的最主要原因。该...
医学教育;校园动态;哈尔滨医科大学哪些全身疾病会伴有严重而迅速的牙周组织病?
...先天愚型,本病有家族性,是一种由染色体异常所引起的先天性疾病。患者智力低下,发育迟缓,面部扁平、眶距增宽,鼻梁低宽,颈部短粗,常伴有上颌骨发育不良。1/2的患者有先天性心脏病,15%的患儿于1岁前夭折。几乎所...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;口腔疾病防治400问骨形态发生蛋白及其相关结合蛋白在骨与软骨形态发生中的作用
...变会引发鼠短耳畸形;BMP7缺乏引起鼠眼、肾脏和骨骼的发育障碍。 2软骨源性形态发生蛋白(cartilage-derivedmorphogeneticproteins,CDMPs) Luyten等[5]首次在关节软骨中发现CDMP-1,而且性质与生长分化因子5相同;Lee等通...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第7期小儿肾重复畸形的病理解剖改变及其临床意义
...型。 讨 论 在肾脏畸形中,肾重复畸形仅次于先天性肾积水,占第二位[1,2]。女孩明显多于男孩,本组为6∶1。病变侧别大致相同,双侧者占1/10左右。该畸形为散发,无家族史。其具体发病率尚难统计,因为有相当...
合作平台;医学论文;外科论文;泌尿生殖外科学先天性因素致腰腿痛11例分析
先天性因素致腰腿痛少见,浙江省中医院2002年1月~2003年2月共手术治疗腰椎间盘突出症、腰椎滑移、腰椎管狭窄患者216例,其中先天性棘间韧带不连8例,腰椎椎体发育不良3例,随访12~33个月,优良率100%,现分析报告如下。1临...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第1期桥小脑角胆脂瘤的诊疗进展
...断,概括而言其病因有外伤性、血管性、肿瘤、炎症性、先天性和全身疾病的影响。病因诊断根据发病的缓急与病程进展的快慢,结合体格检查及神经系统检查,并参考化验资料加以分析综合,得出初步概念缩小诊断的范围,然...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第1期;其他胎儿肾脏异常的超声诊断价值
...史,多为单侧发生,其膀胱大小正常、羊水适量。 (3)先天性双肾发育不良者,声像图表现为双肾小于正常孕周大小,肾实质回声增强同肾窦回声,皮髓质结构不清,均合并羊水过少、膀胱常不显示。2例为妊娠晚期发现,胎...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第6期颅内巨细胞病毒感染1例报告
...弥漫分布的低密度灶,小脑发育不良(见图1、2)。诊断:先天性颅内感染,巨细胞病毒感染可能性大。 图1巨细胞病毒感染(略) 图2巨细胞病毒感染(略) 讨论:巨细胞病毒感染是由巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)引...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第11期;病例报告多发性骨骺发育不良1例
多发性骨骺发育不良是少见的先天性骨发育障碍,本病为常染色体显性遗传性骨病,现将1例多发性骨骺发育不良报告如下。1病历摘要患者,男,10岁,全身关节痛5年余,近1年来,全身关节疼痛更显著,活动后易疲劳。其家族无...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第1期