氟罗沙星(供注射用)
...文或英文:Fleroxacin 主要活性成分:6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基〕-4-氧代-3-喹啉羟酸,按干燥品计算。含(C17H18F3N3O3)不得少于99.0%。 性状:类白色至微黄色结晶性粉末;无臭,味微苦;遇光色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分皮肤黏合剂在剖宫产术中的应用方法及效果
...(P>0.05)。3讨论皮肤黏合剂(爱必肤)它的主要成分是2-乙基氰丙烯酸酯[2]。2-乙基氰丙烯酸酯在单体时为液体与水或人体组织液接触后则变成多聚体,可形成一层薄膜使伤口紧紧地粘在一起。氰丙烯酸酯乙基化合物具有高效...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第10期应关注和重视药品的不良反应
...床用药时要加强监护,防止严重不良反应的发生。2.1.4羟乙基淀粉40、20氯化钠注射液(706代血浆、羟乙基淀粉;低分子706代血浆、低分子羟乙基淀粉)不良反应此药是血容量补充剂,能补充血容量和改善微循环障碍。临床用于手...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第12期苦瓜籽蛋白的提取和分离
...,冷冻,干燥,称重。结果:本方法采用时间较短,季氨乙基葡聚糖凝胶A—25的季氨乙基(—CH2CH2N+—(C2H5)CH2CHOHCH3,QAE型)使凝胶具有离子交换剂性质,有利于蛋白质、多肽等的分离。提取出的蛋白含量较高。作者:未知
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文雷贝拉唑不同给药方式治疗活动期胃溃疡疗效观察
...,不经P450同功酶,而主要经非酶代谢途径代谢,转化为硫醚。在抑酸方面起效更快,作用更持久、稳定。本研究表明:在用药总量不变的情况下,分次给药对活动期胃溃疡的上腹痛、反酸等症状的疗效明显优于单次给药,第1天及...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;综述谷胱甘肽作为脂质过氧化损伤指标的研究
...on等[7]用神经胶质细胞分别与亚毒性浓度三甲基锡、三乙基锡共同培养24小时,细胞内GSH显著升高;Ochi[8]用中国仓鼠V79细胞与亚毒性浓度砷共同孵育时,发现在8小时GSH升高最大,之后降低;另外,亦有大量试验显示暴露于...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生物化学肝细胞导向的促红细胞生成素基因转移在肾性贫血基因治疗的初步研究
...DR2购自美国Clontech公司。 1.1 试剂 组蛋白fl组分、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)-碳二亚胺(EDC),和半乳糖购自Sigma公司,腺嘌呤购自Serva公司,其它均为国产优级纯或分析纯试剂。 1.2 细胞培养 HepG2是本实验室购自日本...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学氟罗沙星
...英文:FLEROXACINUM 主要活性成分:为6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪)-4-氧-3-喹啉羧酸,按干燥品计算。含C17H18F3N3O3不得少于98.5%。 性状:白色或类白色结晶性粉末;无臭、味微苦。在氯仿中微溶,在...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分锡类贴片制备工艺及稳定性、黏附性和释放性研究
...加入生物黏附剂制成一种生物黏附片,并在片剂的一面涂乙基纤维素,使药物既有黏附作用又可定位释放,这就使药物用药后于病灶部位作用时间延长,有效对抗唾液冲刷,起到定位缓释的作用,充分发挥疗效,达到了治疗目的...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第4期盐酸索他洛尔
... 主要活性成分:本品为(RS)-4'-(1-羟基-2-异丙氨基乙基)甲磺酰苯胺盐酸盐。 性状:本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在冰醋酸中微溶,在氯仿中不溶。 鉴别:(1)取本品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分