醋甲唑胺
...酰胺性状:本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解,在10%氢氧化钠溶液中易溶。鉴别:(1)取本品0.1g,加入1mol/L氢氧化钠溶液5ml和混合溶液(1g盐酸羟胺和0.5g硫酸铜溶于100ml...
左卡尼汀
...肌ATP提供来源;降低乙酰辅酶A与游离辅酶A的比例,调节丙酮酸的氧化使葡萄糖氧化增加;减轻心脏缺血损伤程度,促进再灌注时心功能恢复,提高运动耐力。此外,左卡尼汀还能增加NADH细胞色素C还原酶和细胞色素氧化酶的活...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物急性渗出性胸膜炎
...一般呼吸系统疾病诊疗常规处理。2.病因治疗①结核性:异烟肼300mg/d和利福平450mg/d口服,加链霉素0.75~1g/d肌注,2~3个月后停链霉素,总疗程6~9个月。或按肺结核长程化疗方案进行。定期X线复查。急性期中毒症状明显,...
疾病;呼吸内科龙凤宝胶囊
...塞,轻轻振摇,室温浸渍1小时,滤过,滤液挥干,残渣加丙酮0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取冰片对照品适量,加丙酮制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同...
中成药;中医学;方剂学;方剂缬氨酸
...基CoA和琥珀酰CoA而进入三羧酸循环。细菌的生物合成是从丙酮酸的2个分子缩合,经过二羟酸和α-酮酸而产生。化验:英文名:valine别名:血浆缬氨酸,Val正常值:1~3月:100~198μmol/L9月~2岁:57~262μmol/L3~10岁:128~283μmol/L成...
氨基酸类药;药用辅料;增溶剂;冻干保护剂;生物学;营养学;蛋白质与氨基酸;必需氨基酸;生糖氨基酸;化验及医学检查苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病血清丙氨酸氨基转移酶同工酶
...底物溶液混合,37℃保温5min,使样品中所含的α-酮酸(如丙酮酸)引起的副反应进行完毕。然后,加入α-酮戊二酸启动ALT的催化反应,在波长340nm处连续监测吸光度下降速率。根据线性反应期吸光度下降速率(-△A/min),计算出A...
化验及医学检查青蒿素
...98.0%~102.0%。性状:本品为无色针状结晶,味苦。本品在丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇、稀乙醇、乙醚及石油醚中溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为15...
抗疟药苯丙酮尿症
拼音:běnbǐngtóngniàozhèng英文:phenylketonuria概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸...
疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病苯丙氨酸羟化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病