橡胶硫化促进剂NS的气相色谱分析研究
...们对OV—101SE—30填充柱进行了考察,发现OV—101的色谱柱出峰时间长,而SE—30(1.5m×4mm)的色谱柱不仅出峰迅速,而且峰形好,取得了令人满意的结果。见图1、表1。图1样品气相色谱图Fig1.Chromatogramofsamples1NS(N-tert-Butyl-benzothiazole-...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱柱柱效测定
...高效液相色谱,即:式中:tR为组分的保留时间Y1/2为色谱峰的半峰宽度Y为色谱峰的峰底宽度三、仪器和试剂1.KLC321型高效液相色谱仪(紫外检测器)2.FJ-2000色谱工作站3.25μl微量进样器4.超声波清洗器5.试剂:苯、萘、联苯...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门高效液相色谱法制定中药材和中药注射剂特征指纹图谱的探讨
...能有效鉴别样品的真伪或产地;(2)通过指纹图谱主要特征峰的含量或比例的制定,能有效控制样品的质量,确保样品质量的相对稳定。因此,在有效成分不完全明确的前提下,特定中药材或中成药的特征指纹图谱,对于有效地控...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱反相高效液相色谱法测定人血浆中利鲁唑浓度
...流动相,配制两者不同比例的混合液后均发现RLZ峰前倾,出峰时间早,峰形对称性差;用0.3mol/L的乙酸铵代替水后,峰结果对称性好,出峰时间推迟,但灵敏度不高;用0.03mol/L的磷酸二氢铵代替乙酸铵后,结果峰形对称性好,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱-间接光度检测法同时测定血清和尿中5种氨基苷类抗生素
...,因此流动相中加入检测剂烟酰胺的浓度直接影响药物的出峰与否和噪音的大小,浓度太大,药物峰无法出现,浓度太小背景吸收易受干扰,噪音增大,影响测定的准确性,见图1,可见0.5mmol.L-1为最佳浓度。图1 流动相中烟酰胺浓度对药物...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文色谱反吹法快速检测天然气中硫化物
...间而且往往漏检重组份硫化物,这是因为重组份的硫化物出峰时间晚,峰形扁,含量低时往往被基线噪音掩盖。本文试图用色谱反吹法快速检测天然气样品中总硫含量。1仪器部分所用仪器为西南化工研究院研制的WDL-94微机多功能硫...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例双扑伪麻片
... 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应分别与盐酸伪麻黄碱对照品峰和对乙酰安基酚对照品峰的保留时间一致。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与扑尔敏对照品峰的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分色谱定量分析中怎样选择内标法或外标法
...完全分离;3.加入内标物的量应接近于被测组分;4.色谱峰的位置应与被测组分的色谱峰的位置相近,或在几个被测组分色谱峰中间。 内标法的优点是测定的结果较为准确,由于通过测量内标物及被测组分的峰面积的相对值...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养金荞麦HPLC指纹图谱的研究
...进样,记录色谱图。测得0,1,2,3,4h进样的供试品溶液,各共有峰的相对保留时间和相对积分面积的RSD≤1.6%,试验结果表明仪器性能良好;测得0,2,4,6,8,24h进样的供试品溶液,各共有峰的相对保留时间和相对积分面积的RSD≤3.0%,表明供试品...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱气相色谱分析在碳酸丙烯酯生产中的应用
...锈钢填充柱分离合成液,利用程序升温使各组分能够较好出峰和分离。经实验采用恒温气相色谱分析时,由于合成液的组分较多,柱温较低时,环氧丙烷和溴乙烷、丙二醇和三乙胺可以分离开,但碳酸丙烯酯出峰时间较长,容易...
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