酮康唑洗剂
...期2年。保护期至2006年10月23日,保护期内,其它单位不得仿制。国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为7.0~8.0。装量照最低装量检查法(中国药典1995年版二部附录ⅩF)检测,应符合规定。 含量测定:取本品1g,精密称定,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分格列美脲胶囊
...试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。法),以0.02%三羟甲基氨基甲烷250ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时,取溶液l0ml,滤过,取续滤液作供试品溶液;另取格列美脲对照品20mg,精密...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分比沙可啶栓
...期2年。保护期至2002年4月2日,保护期内,其它单位不得仿制。为展开剂,展开后,晾干,置紫外灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深(3%)。含量均匀度取本品1粒,置100ml量瓶中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分亚叶酸钙胶囊
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液约10ml滤过,精密量取续滤液适量,用0.2mol/L氢氧化钠溶液定量稀释成每1ml中约含10μg的溶液,照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分瑞巴派特
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。于沸水浴中加热2~3分钟,溶液显紫色。(2)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在230与328nm的波长处有最...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分乌拉地尔缓释片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分注射用盐酸表柔比星
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍,量取供试品溶液色谱图中各杂质峰面积之和不得大于总峰面积的4.0%,单个杂质峰的面积不得大于总峰面积...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分玻璃酸钠注射液
...起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。特性粘数精密量取本品适量,加0.9%氯化钠溶液稀释成每1ml中含玻璃酸钠为0.2mg的溶液,摇匀,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥG第三法),特性粘数应不小...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分氢溴酸加兰他敏胶囊
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。以水200ml为溶剂,转速每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量滤过,取续滤液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA),在289nm的波长处测定吸收度,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸格拉司琼胶囊
...试行,试行期2年保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。别取上述两种溶液各20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算出每粒的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分