肝素生物检定法
...8℃贮存,如无沉淀析出,可在3个月内使用。 标准品稀释液的配制 试验当日,精密量取标准品溶液,按高、中、低剂量组(ds[3]、ds[2]、ds[1])用0.9%氯化钠溶液配成三种浓度的稀释液,相邻两浓度的比值(r)应相等;调节剂量...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录氨酚伪麻片(日服片)
...钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,用水3ml稀释后,加碱性β-萘酚试液2ml,振谣,即显红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应分别与其对照品峰的保留时间一致。 检查:溶出度取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分硝酸异山梨酯注射液
...部创伤、脑溢血、严重低血压或血容量不足和对硝酸盐类药物过敏的患者。慎用于孕妇和哺乳期妇女。 剂量:药物剂量可根据病人的反应调整,一般有效剂量为每小时2~7mg。静脉滴注开始剂量60μg/分,一般剂量60~120μg/分,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分门急诊输液反应的分析与对策
...输液用品,也可能输液过多、过快、过凉,输入的溶液或药物制品不纯或保存不妥,以及个别患者对药物的反应性等所致。其机制是输液过程中某种因素直接或反射性的引起全身毛细血管痉挛,导致微循环障碍而出现系列症状。...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第17期枸椽酸锌
...医生指导下使用。3.忌与四环素、多价磷酸盐、青霉胺等药物同时服用。 剂量:口服2mg/kg/D(以元素锌计)或遵医嘱。 标示量: 类别:补锌药 制剂:口服2mg/kg/D(以元素锌计)或遵医嘱。 规格: 贮藏:密...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分高效液相色谱法测定开光复明丸中黄芩苷的含量
...,史新元,等.高效液相色谱法测定国公酒中3种成分的含量.药物分析杂志,2007,(7):958-960作者:
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文阿司咪唑片
...(取氯化钠2.0g,置1000ml量瓶中加盐酸7.0ml使溶解,再加水稀释至刻度)800ml为溶剂;转速为每分钟100±2转,依法操作,经45分钟,取溶液适量,滤过,弃去初滤液,取续滤液作为供试品溶液。另取阿司咪唑对照品约25mg,精密称定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分枸橼酸西地那非片
...,以每分钟3000转离心15分钟,取10ml上清液,以混合溶剂稀释至100ml摇匀,作为供试品溶液。另取枸橼酸西地那非对照品,以混合溶剂制成每1ml中约含西地那非0.5mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂制造及检定规程
...1人凝血因子Ⅷ效价测定(一步法) 1试剂 1.1样品稀释液:取1容积的3.8%枸橼酸钠液加入5容积咪唑缓冲液。 1.1.1咪唑缓冲液 称0.68g咪唑和1.17g氯化钠溶于100ml蒸馏水中,加入42.2ml0.1mol/L盐酸,然后被加入蒸馏水至200ml,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程奥美拉唑
...醇适量,研磨,并移置100ml量瓶中,超声使溶解,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量加甲醇定量稀释制成每1ml中约含盐酸普萘洛尔16μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在290nm的波长处...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分