低血糖
...胰岛母细胞瘤,功能性B细胞分泌缺陷,潜伏期糖尿病,家族性多发性内分泌腺瘤(包括胰岛素瘤、垂体瘤及甲状旁腺腺瘤等)。刺激肾上腺交感神经兴奋引起的症状包括焦虑、震颤、心悸和饥饿等,这些症状常是低血糖的警示...
疾病;内分泌科;低血糖呼吸系统疾病伴发的精神障碍
...)神经系统的症状和体征常见有扑翼样震颤、痉挛发作、肌阵挛、锥体束征、眼球运动障碍、眼底静脉扩张、视盘水肿、视网膜出血等。后期可有癫痫样发作。(6)症状分期:1期:精神运动性抑制、思睡、朦胧或嗜睡、轻度躁...
疾病;精神科;躯体疾病伴发精神障碍;内脏疾病伴发的精神障碍流行性甲型脑炎
...生的VonEconomo脑炎的研究表明,该病有明显的遗传倾向和家族性。病理生理本病的发病机制不详。急性期病理改变呈脑中枢急性炎症表现,脑膜及大脑充血、水肿和点状出血,血管周围有淋巴细胞和浆细胞浸润,神经元水肿,染...
疾病;感染科大脑性痉挛性麻痹
...将引起肌肉的过度收缩。痉挛肌肉的腱反射亢进,可出现肌阵挛,这提示对牵伸的反应增加。(2)手足徐动型:手足徐动症在脑瘫患者中约占25%,是运动障碍性脑瘫的最常见形式。其引起运动障碍的病损是在大脑基底或在中脑...
普鲁卡因
...外周神经丛阻滞。本药为低脂溶性,血浆蛋白结合率5%,成人的半衰期是30~50min;儿童是54~114min。起效快,作用维持时间短。本药过量对神经系统先兴奋后抑制。成人一次最大给药量是600mg。临床表现:1.用量过大或浓溶液快速...
神经系统用药;西药中毒;麻醉性镇痛药;麻醉药;局部麻醉药四肢瘫
...显,肌萎缩较瘫痪明显,有假性肥大,起病于儿童,可有家族遗传史。2.多发性肌炎(或皮肌炎):亚急性起病,有肌萎缩同时肌盆带肌萎缩明显。3.周期性麻痹:多由于血钾异常伴有四肢瘫痪。如低血钾性四肢肩胛带与骨盆带肌肉...
疾病多巴反应性肌张力障碍
...态怪异等为首发症状,晨轻暮重为主要临床特点,尤其有家族遗传史者,应高度怀疑本病。可疑患者给予口服小剂量多巴制剂,多数在1~3天症状缓解,若无效,可适当增加剂量,国外报道(Torbjoerna,1991),卡比多巴/左旋多巴...
疾病;神经内科;运动障碍疾病波-杰综合征
...黑色素痣。此病少见,男女发病率相等,约有一半病例有家族史。症状体征皮肤黏膜上有色素斑沉着,伴有典型反复发作的痉挛性腹痛,为其主要症状。痉挛性腹痛多由肠套迭引起,可伴有血便,腹痛时可摸到腊肠样肿物。肠套...
疾病;儿科三叉神经良性肿瘤临床路径(2010年版)
...用药:脱水药、激素、抗菌药物,可根据患者病情应用抗癫痫药物。(十)出院标准。:1.患者病情稳定,体温正常,手术切口愈合良好;生命体征平稳。2.没有需要住院处理的并发症和/或合并症。(十一)变异及原因分析。:1...
2010年版临床路径;临床路径颅骨良性肿瘤临床路径(2019年版)
...组织受压引发的局灶性症状如偏瘫、失语、同向性偏盲、癫痫发作等。(4)极少数巨大骨肿瘤可产生颅高压表现,如头痛、恶心、呕吐、视物模糊等。(5)部分位于颅底的骨肿瘤可产生眼球突出、眼球运动障碍,及颅神经压迫...
临床路径;2019年版临床路径;神经外科临床路径