托吡卡胺滴眼液
...起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分钟内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后作用逐渐降低,调节麻痹(残余的)2~6小时。散瞳(残余的)约7小时。本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密...
药品说明书;眼科用药盐酸特拉唑嗪胶囊
...在前列腺、前列腺囊和膀胱颈中是丰富的。给予特拉唑嗪后症状减轻和尿流速改善与膀胱颈和前列腺中的a1-肾上腺素能受体阻断所引起的平滑肌松弛有关。因为在膀胱体中有相对少的a1-肾上腺素能受体,因此特拉唑嗪能够减轻膀...
药品说明书注射用降纤酶
...或隔日1次,二周为一疗程。【不良反应】个别病人用药后可能出现少量淤斑、鼻血或牙龈出血、或有一过性GOT或GPT轻度上升,停药后自行消失。【禁忌】有内源性出血倾向、过敏体质患者慎用。严重肝、肾功能不全患者禁用。...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝...
药品说明书头孢呋辛酯片
...H22N4O10S分子量:510.48【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色。【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后,在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后,迅速和蛋白质结合,色素不沉着于皮肤,也不被其它组织吸收,其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm,所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏...
药品说明书利福平片
...C43H58N4O12分子量:822.95【性状】本品为糖衣片。除去包衣后显橙红色或暗红色。【药理毒理】利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药,对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝...
药品说明书;抗感染药锝[99mTc]依莎美肟注射液
...主要成份及其化学名称为:高[99mTc]酸钠经氯化亚锡还原后,与d,l-六甲基丙胺肟结合形成的络合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-HMPAO为小分子量、电中性的亲脂络合物。静脉注射...
药品说明书红霉素过氧苯甲酰凝胶
...丙酸杆菌有抑制作用。过氧苯甲酰是氧化剂,外用于皮肤后,能缓慢释放出活性氧,从而有效地抑制痤疮丙酸杆菌。过氧苯甲酰还具有轻度的角质溶解作用、脱屑作用及降低毛囊皮脂腺内游离脂肪酸的作用。【药代动力学】【适...
药品说明书