盐酸普罗帕酮片
...症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而3...
药品说明书;心血管系统用药甲硝唑胶囊
...相近,并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20%。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期(T1/2b)为7~8小时,60%~80%经肾排泄,其中20%为原形,其余为代谢物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而3...
药品说明书;心血管系统用药盐酸硫利哒嗪片
...为1~4小时,T1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏代谢,从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症及儿童多动症。【用法用量】口服。开始剂量为一次25mg,一日3次。每隔2~3日每次增加25mg,逐渐增加至最...
药品说明书盐酸环丙沙星片
...合率约为20%~40%。血消除半衰期(T1/2β)为4小时。可在肝脏部分代谢,代谢物仍具较弱的活性。口服给药后24小时以原形经肾排出给药量的40%~50%。以代谢物形式排出约15%。同时亦有一部分药物经胆汁和粪便排泄。【适应症】用...
药品说明书盐酸硫利哒嗪片
...为1~4小时,T1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏代谢,从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症及儿童多动症。【用法用量】口服。开始剂量为一次25mg,一日3次。每隔2~3日每次增加25mg,逐渐增加至最...
药品说明书托西酸舒他西林颗粒
...血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等血液系统异常。(5)肝功能异常如血清氨基转移酶和血清胆红素增高。(6)偶见间质性肾炎。(7)二重感染:长期或大量应用本品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染...
药品说明书吉非罗齐片
...其作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白浓度,虽可...
药品说明书氧氟沙星葡萄糖注射液
...率为20%~25%。本品主要以原形药自肾排泄,少量(3%)在肝内代谢。尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量,给药后24小时和48小时内累积排出量分别为给药量的1.6%和3.9%。本品也可通过乳汁分泌。【适应症】适用于由敏...
药品说明书茶愈胶囊
...律失常、严重心脏病、充血性心力衰竭、肺源性心脏病、肝肾功能不全、高血压、甲亢、严重低氧血症、急性心肌梗死、活动性消化性溃疡或有溃疡史者应慎用。(3)吸烟者茶碱的肝代谢加强,可能对茶碱血药浓度产生影响。...
药品说明书