艾司唑仑注射液含量测定方法
色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(65:35)为流动相;检测波长为223nm。理论板数按艾司唑仑峰计算不低于2000。文献报道的方法:曹全胜用HPLCA法测定艾司唑仑注射液的含量。仪器:Shima...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例诺氟沙星及其制剂含量测定方法
色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈(87:13)为流动相;流速为每分钟0.8ml;检测波长为278nm。理论板数按诺氟沙星峰不低于2000。诺氟沙星胶囊...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例头孢拉定及其制剂的含量测定方法
色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;水-甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液(1564:400:30:6)为流动相;流速为每分钟0.7~0.9ml;检测波长为254nm。理论板数按头孢拉定峰不低于2500。头孢拉定干混悬剂...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例乌苯美司胶囊含量测定方法
色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.6%磷酸二氢钠溶液(45:55)为流动相;柱温为40℃;检测波长为254nm。理论板数按乌苯美司峰计算不低于2500。文献报道的方法:刘仲义等用HPLC法测定乌苯...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例丁溴东莨菪碱及其制剂含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件及系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.004%磷酸溶液-乙腈(50:50)配置的0.008mol/L十二烷基硫酸钠溶液为流动相,检测波长为210nm,理论板数按丁溴东莨菪碱峰计算不低于3000,丁溴东...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例己烯雌酚及其制剂含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(80:20)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按己烯雌酚反式峰计算应不低于1000,己烯雌酚反式峰与顺式峰的分离度大于10。己烯雌酚...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例壬苯醇醚及其制剂含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(88:12)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按壬苯醇醚峰计算不低于1000。壬苯醇醚阴道片、壬苯醇醚栓和壬苯醇醚膜含量测定方法同...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例替硝唑片含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-甲醇(80:20)为流动相;检测波长为310nm。理论板数按替硝唑峰计算不低于2000,替硝唑峰与相...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例舒肝和胃丸含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(14:86)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。供试品溶液的制备:取本品水蜜丸研碎,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例滋心阴口服液含量测定方法
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2)为流动相;检测波长为235nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3600。供试品溶液的制备:精密量取本品10ml,置25ml...
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