铅色水蛇
...具有凝血酶原激活物、蛋白水解酶和出血活性物质,具有突触后神经毒直接纤溶组分和/或含有不同强度的PLA2活力等活性成分。杜氏腺液体作用于小鼠所产生的病理特征与注射蝰科蛇毒的特征相似。中毒途径:咬伤数据来源:...
生物学;有毒动物妊娠合并癫痫
...酸(gamma-aminobutyricacid,GABA)水平降低,削弱了对脑神经元突触的抑制。2.兴奋性突触机制增强,特别是由N-甲基-D-天门冬氨酸盐(N-methyl-D-asparate,MN-DA)受体介导的神经突触兴奋性增强。3.内源性神经元暴发放电。抗惊厥药物几乎都作...
疾病;妇产科氯甲噻酮
...意识障碍的中度焦虑。其作用机制可能是抑制大脑皮质下突触反射。氯美扎酮的药代动力学:氯美扎酮口服后15~20min可缓解症状。口服后1~2h达血药浓度峰值,焦虑患者口服氯美扎酮后作用可维持6h。氯美扎酮在体内广泛分布,...
双全白环蛇
...具有凝血酶原激活物、蛋白水解酶和出血活性物质,具有突触后神经毒直接纤溶组分和/或含有不同强度的PLA2活力等活性成分。杜氏腺液体作用于小鼠所产生的病理特征与注射蝰科蛇毒的特征相似。中毒途径:咬伤数据来源:...
生物学;有毒动物施捷因
...复也非常重要,具有促进神经再生、促进神经轴突生长和突触形成、恢复神经支配功能;改善神经传导、促进脑电活动及其它神经电生理指标的恢复;保护细胞膜、促进细胞膜各种酶活性恢复等作用。GM1是最重要的神经节苷脂之...
盐酸多塞平注射液
...枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用,也具有抗焦虑和镇静作用。药代动力学:表观分布容积(Vd)9~33L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲基化...
新食品原料安全性审查管理办法
拼音:xīnshípǐnyuánliàoānquánxìngshěncháguǎnlǐbànfǎ《新食品原料安全性审查管理办法》由国家卫生和计划生育委员会于2013年5月1日国家卫生和计划生育委员会令第1号发布,自2013年10月1日起施行,原卫生部2007年12月1日公布的《...
法规文件多培沙明
...引起外周血管扩张和心率加快。DA1主要分布于血管平滑肌突触后,激动时可引起肾、肠系膜,脑及冠状血管扩张,减少水钠再吸收。DA2分布于交感神经的各部位,激活时导致交感神经系统抑制,减少去甲肾上腺和醛固酮释放。其...
循环系统药物;抗心功能不全药物;拟交感神经药物;药物圣·约翰草提取物
...提取物胶囊。圣·约翰草提取物的药理作用:可同时抑制突触前膜对去甲肾上腺上腺上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)的再摄取,使突触间隙内3种神经递质的浓度增加。圣·约翰草提取物还有轻度抑制儿茶酚胺氧位甲...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物已上市抗肿瘤药物增加新适应症技术指导原则
...xīnshìyìngzhèngjìshùzhǐdǎoyuánzé《已上市抗肿瘤药物增加新适应症技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。已上市抗肿瘤药物增加新适应症技术指导原则一、概述:本指导原则的目的...
法规文件