盐酸恩丹西酮胶囊
...咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑盐酸盐。结构式:分子式:C18H19N3O·HCl·2H2O分子量:365.83【性状】【药理毒理】本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活...
药品说明书阿昔洛韦颗粒
...期(t1/2)分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的半衰期(t1/2)长达19.5小时,血透时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄。口服给药约14%的药物以原形由尿排泄。经粪便排泄率低于2%。呼出气中含微量药物。血透6...
药品说明书盐酸恩丹西酮片
...咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑盐酸盐。结构式:分子式:C18H19N3O·HCl·2H2O分子量:365.83【性状】为白色或类白色片剂。【药理毒理】本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-...
药品说明书益多酯片
...甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯其结构式为:分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,...
药品说明书;心血管系统用药益多酯片
...-7H-嘌呤基)乙酯。结构式:(参见益多酯胶囊)分子式:C19H21ClN4O5分子量:420.85【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,...
药品说明书巯嘌呤片
...硫醇-水合物其结构式为:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...硫醇一水合物。结构式:分子式:C5H4N4S·H2O分子量:170.19【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体...
药品说明书地塞米松磷酸钠注射液
...血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征...
药品说明书;激素类及内分泌类头孢拉定颗粒
...2-羧酸。结构式:(参见头孢拉定干混悬剂)分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品为加矫味剂的颗粒。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血...
药品说明书吡喹酮片
...-4H-吡嗪并[2,1-α]异喹啉-4-酮化学结构式:分子式:C19H24N2O2分子量:312.41【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均有效。对虫体可起两种主要药理作用:(1)虫体肌...
药品说明书;抗寄生虫药