阿魏酸钠
...阿魏酸钠口服或注射给药后吸收快且完全。药物吸收后在体内分布迅速,可透过血-脑脊液屏障。阿魏酸钠血浆蛋白结合率为20.6%。药物主要经肾脏排泄,体内不易蓄积。口服清除半衰期为11.46±3.2min;静脉给药大鼠分布半衰期为3m...
药物;循环系统药物;循环系统中成药;中成药安雄
...微粒形式在小肠淋巴管被吸收,经胸导管进入体循环,在体内转化为睾酮发挥雄激素作用,补充内源性雄激素缺乏。适用于男性性功能低下的替代疗法,如睾丸切除术后、无睾症、垂体功能低下、内分泌性阳痿等。也用于中老年...
沃克
...霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2~4倍(其体内代谢产物14-羟克拉霉素与克拉霉素对流感杆菌具协同抗菌作用)。对嗜肺军团菌、沙眼衣原衣原体及溶脲支原体的作用也比红霉素强。克拉霉素对金黄色葡萄球菌和链...
甲力
...霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2~4倍(其体内代谢产物14-羟克拉霉素与克拉霉素对流感杆菌具协同抗菌作用)。对嗜肺军团菌、沙眼衣原衣原体及溶脲支原体的作用也比红霉素强。克拉霉素对金黄色葡萄球菌和链...
莱欣
...霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2~4倍(其体内代谢产物14-羟克拉霉素与克拉霉素对流感杆菌具协同抗菌作用)。对嗜肺军团菌、沙眼衣原衣原体及溶脲支原体的作用也比红霉素强。克拉霉素对金黄色葡萄球菌和链...
麦力通
...给药后24h,血和炎症部位中的萘丁美酮基本上完全消失,体内无蓄积。正常受试者静脉注射萘丁美酮后活性代谢物的分布容积为7.5L。血浆蛋白结合率大于99%。萘丁美酮的活性代谢物能透过胎盘,胎儿组织中的药物浓度是血浆浓...
萘力通
...给药后24h,血和炎症部位中的萘丁美酮基本上完全消失,体内无蓄积。正常受试者静脉注射萘丁美酮后活性代谢物的分布容积为7.5L。血浆蛋白结合率大于99%。萘丁美酮的活性代谢物能透过胎盘,胎儿组织中的药物浓度是血浆浓...
萘普通
...给药后24h,血和炎症部位中的萘丁美酮基本上完全消失,体内无蓄积。正常受试者静脉注射萘丁美酮后活性代谢物的分布容积为7.5L。血浆蛋白结合率大于99%。萘丁美酮的活性代谢物能透过胎盘,胎儿组织中的药物浓度是血浆浓...
适洛特
...给药后24h,血和炎症部位中的萘丁美酮基本上完全消失,体内无蓄积。正常受试者静脉注射萘丁美酮后活性代谢物的分布容积为7.5L。血浆蛋白结合率大于99%。萘丁美酮的活性代谢物能透过胎盘,胎儿组织中的药物浓度是血浆浓...
安迪欧
...微粒形式在小肠淋巴管被吸收,经胸导管进入体循环,在体内转化为睾酮发挥雄激素作用,补充内源性雄激素缺乏。适用于男性性功能低下的替代疗法,如睾丸切除术后、无睾症、垂体功能低下、内分泌性阳痿等。也用于中老年...