关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知
广东省、福建省、北京市、上海市药品监督管理局: 为加强药品监督管理,规范药品电子商务试点工作,经我局研究,制定了《药品电子商务试点监督管理办法》,现予以发布。 请根据办法,加强对药品电子商务试点单...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于公布首批GSP检查员名单的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局药品认证管理中心:根据《GSP检查员管理办法》(国药管市[2000]528号)的规定,邢泉等81名申报GSP检查员的人员(名单见附件),已经所在地省(区、市)药品监督...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于公布第三批GSP检查员名单的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据《GSP检查员管理办法》(国药管市[2000]528号)的规定,王小为等114名申报GSP检查员的人员(名单见附件),已经所在地省(区、市)药品监督管理局审查同意,又经国家药品监督...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,解放军总后卫生部: 为加强对药品审评工作的监督管理,提高药品审评水平,完善药品审评机制,健全药品审评专家队伍,适应药品审评工作和药品研究...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)
... 令 国家食品药品监督管理局第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规药品GMP简明教程
...-2-1页数:450字数:320印刷时间:2003.02版次:1内容提要:药品GMP是药品生产和质量管理的基本准则。药品生产要求企业的全体员工:必须具备强烈的GMP意识和质量观念。本书为一部药品GMP学习的人门教材,共四篇17章,以叙述与...
医源资料库;医源书店;药学关于印发《互联网药品交易服务审批暂行规定》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为了全面贯彻《国务院办公厅关于加快电子商务发展的若干意见》(国办〔2005〕2号)精神,规范互联网药品购销行为,根据《中华人民共和国药品管理法》...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函
...法》的规定,我局对2002年12月11日第37号局长令发布的《药品生产监督管理办法》(试行)进行修订,现将《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)予以公布,向社会各界征求意见。欢迎各级药品监督管理部门、药品生产企业...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅议我院麻醉药品的使用管理
【摘要】目的探讨医院麻醉药品的管理方法和对策。方法本文通过笔者工作实际,结合文献资料,对麻醉药品使用管理中存在的问题进行分析,并就此问题提出了相关的管理对策和建议。结果文章提出了完善相关管理制度,严格...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第4期《药品注册管理办法》(局令第17号)附件四:药品补充申请注册事项及申报资料要求
一、注册事项 (一)国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项: 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。 2、使用药品商品名称。 3、增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规